ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ยาเสพติด dopamineergic
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
levodopa Dihydroxyphenylalanine (DOPA หรือ DOPA) - สารไบโอจีเกิดขึ้นในร่างกายของซายน์และซึ่งเป็นสารตั้งต้นของโดพามีนซึ่งจะถูกแปลงเป็น noradrenaline แล้วเข้าไปตื่นเต้น Levodopa ถูกดูดซึมได้ดีเมื่อรับประทานทางปากโดยมีความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาเลือดที่สร้างขึ้นหลังจาก 1-2 ชั่วโมงส่วนใหญ่จะถูกจัดสรรโดยไตและมีอุจจาระน้อยลง
ยาดังกล่าวรับประทานได้ระหว่างหรือหลังอาหาร ยาเริ่มต้นคือ 0.25 กรัมทุกๆ 2-3 วันปริมาณเพิ่มขึ้น 0.25 กรัมต่อวันเป็นปริมาณ 3 กรัม
ยาเสพติดลดปฏิกิริยาจิตและความรู้สึก
การศึกษาแสดงให้เห็นว่ายา levodopa การฟื้นฟูกิจกรรมของระบบประสาททำให้เกิดการหายตัวไปของอาการหัวใจล้มเหลวและเพิ่มความเร็วในกระบวนการเยียวยา หลังจากการรักษา levodopa dopamine ขับถ่ายเพิ่มขึ้น 3.4 ครั้งและการขับถ่ายของ noradrenaline 65% แสดงให้เห็นเพิ่มขึ้นอย่างมากในความรุนแรงเป็นสังเคราะห์โดพามีนและ noradrenaline การขับถ่าย adrenaline ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง ดังนั้นอัตราส่วนของ norepinephrine / adrenaline เพิ่มขึ้น 1.5 เท่า
Levodopa ช่วยกระตุ้นการสังเคราะห์ noradrenaline ซึ่งส่งผลให้การหายตัวไปของอาการหัวใจล้มเหลวได้เร็วขึ้น รูปแบบที่เหมือนกันพบได้ในภาวะแทรกซ้อนต่างๆของการตั้งครรภ์และการคลอดบุตรอัตราส่วนของ noradrenaline / adrenaline ถูกละเมิดดังนั้นการใช้ levodopa จึงมีประสิทธิภาพในการป้องกันความอ่อนแอของแรงงาน
ในการทดลองในหนูหนูและกระต่ายที่จัดตั้งขึ้นโดย embriofetotoksicheskogo หรือ teratogenic ผลกระทบแม้ในปริมาณ 75-150-300 mg / kg ของยาเสพติดยาหนูไป 6-15 วันวันของการตั้งครรภ์ไม่มีผลกระทบต่อทารกในครรภ์
Levodopa ใช้ในปริมาณ 0.25-2 กรัมต่อวันในการรักษาด้วยวิธีที่ซับซ้อนสำหรับการแท้งบุตร
เมื่อมีการใช้ยาเสพติดที่อาจก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่แตกต่างกันในรูปแบบของอาการป่วย (คลื่นไส้อาเจียนเบื่ออาหาร), ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพการเต้นผิดปกติ, ปวดหัว, เคลื่อนไหวโดยไม่ตั้งใจ, ความรู้สึกของความวิตกกังวลอิศวร
ปลดปล่อยตัว: แคปซูลและยาเม็ดขนาด 0.25 และ 0.5 กรัมในภาชนะบรรจุขนาด 100 และ 1000 ชิ้น
Methyldofa (methyldopoum, dopegit) ปูชนียบุคคล "false" A-adrenergic metilnoradrenalina คนกลาง dopa decarboxylase ยับยั้ง methyldopa เช่น clonidine ยับยั้งแรงกระตุ้น synaptic และทำให้เกิดความดันโลหิตลดลง ภาวะขาดออกซิเจนลดลงพร้อมกับการลดลงของอัตราการเต้นของหัวใจการลดลงของอัตราการเต้นของหัวใจและความต้านทานต่ออุปกรณ์ต่อพ่วง
Methyldopa ใช้เป็นยาลดความดันโลหิตที่ช่วยลดความต้านทานต่อหลอดเลือดบริเวณรอบข้างและมีประสิทธิภาพในโรคความดันโลหิตสูง ยานี้ไม่ได้มีฤทธิ์ลดความดันโลหิตสูงกว่ายา sympatholytic แต่ยานี้สามารถทนต่อยาได้ดีและทำให้เกิดผลข้างเคียงน้อยลง ดังนั้นจึงมีการใช้มากขึ้นในการรักษาความดันโลหิตสูงในครรภ์การคลอดบุตรช่วงหลังคลอดโดยไม่ส่งผลเสียต่อร่างกายของมารดาสภาพของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด ยังไม่เป็นที่แน่ชัดว่า methyldopa ผ่านอุปสรรคที่มีครรภ์หรือไม่ แต่การใช้ยาในช่วงท้ายสุดของการตั้งครรภ์ไม่ได้แสดงให้เห็นถึงผลกระทบจาก fetoembritoxic หรือ teratogenic
กำหนดให้ methyldopa เข้าด้านในในรูปของเม็ด 0.25 กรัมโดยปกติจะเริ่มต้นด้วย 0.25-0.5 กรัมต่อวันจากนั้นเพิ่มปริมาณเป็น 0.75-1 กรัมและมีผลไม่เพียงพอ - ถึง 1.5-2 กรัมใน วัน
ควรคำนึงถึงผลของ methyldof สั้น ๆ และหลังเลิกยาความดันโลหิตเพิ่มขึ้นอีกครั้ง
ผลิตภัณฑ์: เม็ด 0.25 กรัมในบรรจุภัณฑ์ 50 ชิ้น