เบต้า-อะดรีโนมิเมติกส์

ไอซาดรีน (ไอโซพรีนาลีน ไอโซโพรเทอเรนอล โนโวดรีน) เนื่องจากฤทธิ์กระตุ้นต่อตัวรับเบต้า-อะดรีเนอร์จิก ไอซาดรีนจึงมีฤทธิ์ขยายหลอดลมได้แรง เพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจและการหดตัว เพิ่มปริมาณเลือดที่สูบฉีดออกจากหัวใจ ในเวลาเดียวกัน ยังช่วยลดความต้านทานของหลอดเลือดส่วนปลายทั้งหมดอันเนื่องมาจากภาวะหลอดเลือดแดงตีบ ลดความดันในหลอดเลือดแดง และลดการเติมเต็มโพรงหัวใจ ยานี้จะเพิ่มความต้องการออกซิเจนของกล้ามเนื้อหัวใจ ไอซาดรีนไม่มีข้อห้ามใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ ไม่พบผลข้างเคียงที่เป็นอันตรายของยาต่อทารกในครรภ์หรือร่างกายของแม่

ได้มีการพิสูจน์ทางการทดลองและทางคลินิกสำหรับการใช้สารกระตุ้นเบต้า-อะดรีเนอร์จิก โดยเฉพาะไอซาดรีน ในการรักษาภาวะแท้งบุตรแบบผสมผสาน โดยกำหนดให้สตรีมีครรภ์รับประทานไอซาดรีนเพียงอย่างเดียว หรือไอซาดรีนร่วมกับสปาสโมไลตินหรือโนชปา ไอซาดรีนให้ในรูปแบบเม็ดยา 0.5-0.25 มก. วันละ 4 ครั้ง ประสิทธิภาพของการบำบัดด้วยสารกันเสียจะสูงสุดหากสตรีมีครรภ์รับประทานไอซาดรีนร่วมกับสปาสโมไลตินในขนาด 0.1 มก. วันละ 3 ครั้ง หรือโนชปาในขนาด 0.4 มก. วันละ 2-3 ครั้ง [90% และ 85%] พบว่ามีผลกระทบน้อยกว่าในสตรีมีครรภ์ที่ได้รับไอซาดรีนเพียงอย่างเดียว (75%) ในกรณีที่มีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตรเล็กน้อย สามารถใช้ไอซาดรีนร่วมกับสปาสโมไลตินซึ่งเป็นยาต้านโคลิเนอร์จิก หรือไอซาดรีนร่วมกับโนชปาร่วมกันได้ การเพิ่มขึ้นของฤทธิ์การสลายลิ่มเลือดนั้นอธิบายได้จากฤทธิ์ร่วมกันของการใช้ยาสองชนิดที่แตกต่างกัน

การลดผลข้างเคียงที่เกิดจากการใช้ isadrine เมื่อใช้ร่วมกับ no-shpa สามารถอธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่า no-shpa ออกฤทธิ์เฉพาะที่ตัวรับเบต้า-อะดรีโนของหัวใจ ส่งผลให้หัวใจเต้นเร็วลดลง Spasmolitin ยังช่วยลดผลข้างเคียงของ isadrine เนื่องจากทำให้เกิดหัวใจเต้นช้าและระดับโพแทสเซียมในเลือดต่ำ จึงทำให้หัวใจเต้นเร็วและระดับโพแทสเซียมในเลือดสูงที่เกิดจาก isadrine อยู่ในระดับปกติ

รูปแบบการจำหน่าย: สารละลาย 0.5% และ 1% ในขวดขนาด 25 และ 100 มล. (สำหรับสูดดม) และเม็ดหรือผงที่บรรจุยา 0.5 มก.

ออร์ซิพเรเนเดียมซัลเฟต (อะลูเพนต์, แอสโมเพนต์) ยานี้มีโครงสร้างทางเคมีและคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาคล้ายกับไอซาดรีน แต่ไม่ก่อให้เกิดภาวะหัวใจเต้นเร็วหรือความดันโลหิตลดลง

Orciprenaline sulfate ไม่มีข้อห้ามใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ ยาชนิดนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาภาวะคลอดก่อนกำหนดและภาวะมดลูกมีแรงดันเกินในระหว่างคลอดบุตร ยาชนิดนี้สามารถผ่านชั้นกั้นรกได้และอาจทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นเร็วในทารกในครรภ์ได้เมื่อใช้ยาเกิน 10 mcg/min ในมารดา ยาชนิดนี้ไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่สำคัญ ในทางกลับกัน ยาชนิดนี้ช่วยให้การไหลเวียนของเลือดไปยังรกดีขึ้น มีผลในเชิงบวกเมื่อใช้ระหว่างการคลอดบุตรเพื่อรักษาภาวะเครียดของทารกในครรภ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการคลอดผิดปกติหรือการกดทับสายสะดือ ยาชนิดนี้ไม่มีผลทำให้เกิดความพิการแต่กำเนิด

ในกรณีที่มีความเสี่ยงสูงที่จะยุติการตั้งครรภ์ ให้ใช้ orciprenaline sulfate (alupent) ฉีดเข้าเส้นเลือดดำก่อน โดยหยดสารละลาย 0.05% ลงในสารละลายกลูโคส 5% ในปริมาณ 2-4 มิลลิลิตร ในอัตรา 20 หยดต่อ 1 นาที เมื่อได้ผลในการคลายการบีบตัวของมดลูกแล้ว ให้รักษาต่อเนื่องโดยฉีดเข้ากล้ามเนื้อ 1 มิลลิลิตร 4 ครั้งต่อวัน

กลุ่มที่แยกออกมาประกอบด้วยสตรีมีครรภ์ที่ได้รับ Alupent ตามรูปแบบข้างต้นร่วมกับสารละลายแมกนีเซียมซัลเฟต 25% 10-20 มล. ฉีดเข้ากล้ามเนื้อ 2-3 ครั้งต่อวัน การผสมผสานนี้มีประสิทธิภาพสูงสุดในสตรีมีครรภ์ 75%

ภาวะของระบบไหลเวียนเลือดส่วนกลางได้รับการประเมินโดยใช้วิธีการต่างๆ ของการบริหารอะลูเพนท์ระหว่างการคลอดบุตรในการรักษาภาวะการคลอดบุตรที่ไม่ประสานกัน การบริหารอะลูเพนท์ในขนาด 0.5 มก. ทางกล้ามเนื้อถูกนำมาเปรียบเทียบกับวิธีการไมโครเพอร์ฟิวชันในขนาด 0.06 มก./ชม. จากการฉีดยาเข้ากล้ามเนื้อ พบว่ามีการเปลี่ยนแปลงอย่างกะทันหันของระบบไหลเวียนเลือดในสตรีที่กำลังคลอดบุตร และการใช้ไมโครเพอร์ฟิวชันของอะลูเพนท์ทำให้มีการเปลี่ยนแปลงที่เห็นได้ชัดน้อยลงในตัวบ่งชี้หลักของระบบไหลเวียนเลือดส่วนกลาง ส่งผลให้กิจกรรมการหดตัวของมดลูกกลับสู่ภาวะปกติ โดยลดโทนพื้นฐานของมดลูกลง 2 เท่า

การใช้ยาในระยะยาวในระหว่างตั้งครรภ์สามารถทำได้โดยการสั่งจ่ายยาเม็ดขนาด 0.02 กรัม 3-4 ครั้งต่อวัน โดยปกติแล้วผลจะเกิดขึ้นหลังจาก 1 ชั่วโมงและคงอยู่ 4-6 ชั่วโมง

รูปแบบการจำหน่าย: อินฮาเลอร์แบบละอองบรรจุยาเดี่ยว 400 โดส (โดสละ 0.75 มก.) แอมเพิล 1 มล. ของสารละลาย 0.05% (0.5 มก.) เม็ด 0.02 กรัม

เทอร์บูทาลีน (เทอร์บูทาลีนซัลเฟต บริคานิล) อยู่ในกลุ่มอะดรีโนมิเมติกที่ออกฤทธิ์เฉพาะกับตัวรับเบต้า-อะดรีเนอร์จิก ผลของเทอร์บูทาลีนต่อการหดตัวและการปรับสภาพของมดลูกได้รับการศึกษาอย่างละเอียด และพบว่ายานี้แนะนำให้ใช้ในกรณีที่มีอาการของการแท้งบุตรที่คุกคาม และแม้กระทั่งในกรณีที่ปากมดลูกขยายหรือเริ่มคลอดก่อนกำหนด

จากการศึกษาพิษวิทยาโดยละเอียด พบว่าบริคานิลมีพิษเล็กน้อย จากการทดลองพบว่าเมื่อใช้ในปริมาณ 0.02-0.4 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร จะช่วยลดความถี่และแอมพลิจูด และในหลายๆ กรณีสามารถหยุดการบีบตัวของมดลูกได้อย่างสมบูรณ์ จากผลยับยั้งการบีบตัวของมดลูกของบริคานิล พบว่ามีผลต่อระดับของพรอสตาแกลนดิน ซึ่งได้รับการยืนยันจากการทดลองแล้ว

ในการคลอดบุตรทางสรีรวิทยา การให้บริคานิลทางเส้นเลือดดำขนาด 10-20 ไมโครกรัม/นาที เป็นเวลา 20-45 นาที สามารถหยุดการคลอดบุตรตามธรรมชาติหรือที่เกิดจากออกซิโทซินได้อย่างมีประสิทธิภาพ ความรุนแรงของการหดตัวในกรณีเหล่านี้จะลดลงมากกว่าความถี่ของการหดตัว

ในกรณีที่มีภาวะคลอดก่อนกำหนดหรือเริ่มมีครรภ์ มักจะให้ยาทางเส้นเลือดดำ โดยละลายบริคานิล 5 มก. ในโซเดียมคลอไรด์ไอโซโทนิกหรือสารละลายกลูโคส 1,000 มล. ควรคำนึงว่าสารละลาย 20 หยดจะมีบริคานิล 5 มก. จากนั้นจึงกำหนดขนาดยาแต่ละขนาดโดยคำนึงถึงความรุนแรงของผลและความทนทานของร่างกาย

โดยทั่วไปแนะนำให้เริ่มให้ยาด้วยอัตรา 40 หยดต่อนาที หรือ 10 ไมโครกรัมต่อนาที จากนั้นทุก ๆ 10 นาที จะเพิ่มอัตรายาขึ้นทีละ 20 หยด จนได้ 100 หยด หรือ 25 ไมโครกรัมต่อนาที ให้ยานี้ต่อเนื่องเป็นเวลา 1 ชั่วโมง จากนั้นจึงลดขนาดยาลงทีละ 20 หยดทุก ๆ 30 นาที เพื่อให้ได้ขนาดยาบำรุงรักษาขั้นต่ำที่มีประสิทธิภาพ โดยปกติในวันที่ 2-4 ให้ยาในขนาด 250 ไมโครกรัม 4 ครั้งต่อวัน

จากการศึกษาวิจัยของเรา พบว่ามีอีกวิธีหนึ่งในการให้ยาในกรณีที่มีอาการเจ็บครรภ์ก่อนกำหนด โดยให้บริคานิน 0.5 มก. ในสารละลายน้ำ 1 มล. เจือจางในสารละลายน้ำตาลกลูโคส 5% 500 มล. แล้วให้ยาเข้าเส้นเลือดดำช้าๆ ในปริมาณ 1.5 ถึง 5 มก./นาที จากนั้นจึงให้ยารักษาต่อไปโดยให้บริคานินเม็ดในขนาด 2.5 มก. วันละ 4-6 ครั้ง นอกจากนี้ เมื่ออาการเจ็บครรภ์ก่อนกำหนดลดลง แนะนำให้ให้บริคานิน 1 มล. ฉีดเข้ากล้ามเนื้อ จากนั้นจึงให้ในรูปแบบเม็ด บริคานินที่ฉีดเข้าเส้นเลือดจะออกฤทธิ์นาน 6-8 ชั่วโมง

ห้ามใช้ Brikanil และสารยับยั้ง MAO พร้อมกัน (!) เนื่องจากอาจทำให้เกิดภาวะวิกฤตความดันโลหิตสูงได้ ไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับยาสลบสูดพ่นจากกลุ่มที่มีฟลูออรีน (ฟลูออโรแทน เป็นต้น) รวมถึงยาบล็อกเกอร์ตัวรับเบต้า-อะดรีเนอร์จิก เนื่องจากในกรณีนี้ สารทั้งสองชนิดจะทำให้ฤทธิ์ของกันและกันเป็นกลาง

รูปแบบการจำหน่าย: เม็ด Brikanil ประกอบด้วยเทอร์บูทาลีนซัลเฟต 2.5 มก. บรรจุภัณฑ์บรรจุ 20 เม็ด; แอมพูล Brikanil ประกอบด้วยเทอร์บูทาลีนซัลเฟต 0.5 มก. บรรจุภัณฑ์บรรจุ 10 แอมพูล

ไรโทดรีน (ยูโทพาร์) ยานี้ไม่มีข้อห้ามใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ ในแง่ของระยะเวลาการออกฤทธิ์ ถือเป็นยาที่มีประสิทธิภาพสูงสุดและมีผลข้างเคียงต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดน้อยที่สุด

ไรโทดรีนสามารถยับยั้งการหดตัวของมดลูกได้อย่างมีประสิทธิภาพ และสามารถใช้รักษาอาการแท้งบุตรที่คุกคาม มดลูกมีแรงตึงมากเกินไประหว่างการคลอด และภาวะกรดเกินในทารกในครรภ์ได้สำเร็จ หลังจากใช้ยาแล้ว ความเข้มข้น ความถี่ และความตึงตัวของมดลูกจะลดลง นอกจากนี้ ยายังช่วยปรับปรุงสภาพของทารกในครรภ์ โดยพิจารณาจากค่าเฉลี่ยของอัตราการเต้นของหัวใจทารกในครรภ์และค่า pH การให้ไรโทดรีนทางเส้นเลือดดำในขนาด 100-600 ไมโครกรัม/นาที ไม่ส่งผลเสียต่อทารกในครรภ์ในการรักษาภาวะคลอดก่อนกำหนดที่คุกคาม และยังไม่มีผลต่อความพิการแต่กำเนิดอีกด้วย

แนะนำให้ใช้ Ritodrine ในขนาด 5 ถึง 10 มก. 4-6 ครั้งต่อวันในการรักษาภาวะคลอดก่อนกำหนดที่คุกคาม ได้มีการพิสูจน์แล้วว่า Ritodrine มีประสิทธิผลในการรักษาภาวะพิษในระยะท้ายเพื่อควบคุมการคลอด

การใช้ยาในขนาด 1.5-3 mcg/นาที มีผลการรักษาที่เด่นชัดในกลุ่มผู้หญิงที่กำลังคลอดบุตร โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่มีการหดตัวของมดลูกที่รุนแรงหรือบ่อยเกินไป รวมทั้งมีความตึงตัวของมดลูกมากขึ้น และการคลอดบุตรที่ไม่ประสานกัน

ในการรักษาภาวะคลอดก่อนกำหนด ให้ยาทางเส้นเลือดดำด้วยขนาดเริ่มต้น 0.05 มก./นาที และค่อยๆ เพิ่มขนาดยาทีละ 0.05 มก./นาที ทุก 10 นาที ขนาดยาที่มีผลทางคลินิกโดยทั่วไปคือ 0.15 ถึง 0.3 มก./นาที ยานี้ให้เป็นเวลา 12 ถึง 48 ชั่วโมงหลังจากหยุดการบีบตัวของมดลูก

สำหรับการให้ยาทางกล้ามเนื้อ ขนาดเริ่มต้นคือ 10 มก. และหากฤทธิ์ของริโตดริน 10 มก. ไม่ปรากฏ ให้ยา 10 มก. อีกครั้งภายใน 1 ชั่วโมง จากนั้นหากมีความเสี่ยงที่จะยุติการตั้งครรภ์ ให้ยา 10-20 มก. ทุก 2-6 ชั่วโมงเป็นเวลา 12-48 ชั่วโมง ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นหรือลดลงขึ้นอยู่กับผลทางคลินิกของริโตดรินและผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น

การรับประทานยาริโตดรีนในรูปแบบเม็ดเพื่อเพิ่มผลการรักษา มักจะทำทันทีหลังจากการให้ยาทางเส้นเลือดขนาด 10 มก. ทุก 2-6 ชั่วโมง อาจเพิ่มหรือลดขนาดยาได้ ขึ้นอยู่กับผลและผลข้างเคียง

ในกรณีที่มีความผิดปกติของการทำงานของทารกในครรภ์อย่างรุนแรงอันเนื่องมาจากมดลูกทำงานมากเกินไป ให้เริ่มใช้ยาในขนาด 0.05 มก./นาที และค่อยๆ เพิ่มขนาดยาขึ้นทุก 15 นาที จนกระทั่งการทำงานของมดลูกลดลง ขนาดยาที่มีผลมักอยู่ระหว่าง 0.15 ถึง 0.3 มก./กก. ของน้ำหนักตัว หากทารกในครรภ์มีภาวะกรดเกินอย่างรุนแรง (มีค่า pH ต่ำกว่า 7.10) ไม่แนะนำให้ใช้ริโตดรีน

ข้อห้ามในการใช้ยา ได้แก่ เลือดออกมากระหว่างคลอดบุตร โรคในแม่หรือทารกในครรภ์ที่ต้องยุติการตั้งครรภ์ รวมถึงโรคหัวใจและหลอดเลือดในแม่ ผลข้างเคียงจากการรับประทานริโตดรินในขนาดที่เหมาะสมนั้นไม่ร้ายแรงนัก เมื่อรับประทานยาช้าๆ และในขณะนอนตะแคง จะไม่พบอาการไม่พึงประสงค์ใดๆ บางครั้งอาจพบเพียงชีพจรเต้นเร็วขึ้นเรื่อยๆ และในบางกรณีอาจพบอาการเลือดคั่งที่ใบหน้า เหงื่อออกและตัวสั่น รวมถึงคลื่นไส้และอาเจียน

รูปแบบการจำหน่าย: เม็ดขนาด 10 มก. บรรจุภัณฑ์ละ 20 เม็ด; แอมเพิล 10 มก./มล. หรือ 50 มก./มล. บรรจุภัณฑ์ละ 6 แอมเพิล

Partusisten (fenoterol) ยานี้มีผลผ่อนคลายมดลูกอย่างชัดเจน มีอัตราส่วนที่ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งของกิจกรรมการคลายกล้ามเนื้อสูง และมีผลจำกัดต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด ยานี้ใช้ในรูปแบบของการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ รวมถึงรับประทานเพื่อวัตถุประสงค์ในการเสริมสร้างผลการรักษาของการให้ยาทางเส้นเลือดดำเพิ่มเติม ยาเม็ดยังใช้สำหรับการรักษาเป็นระยะๆ ตามข้อบ่งชี้ที่เกี่ยวข้อง การศึกษาวิจัยสมัยใหม่จำนวนมากใช้การให้ยาตัวกระตุ้นเบต้า-อะดรีเนอร์จิกใต้ผิวหนังอย่างต่อเนื่อง หรือในกรณีที่แพ้อย่างรุนแรง การให้ยาทางช่องคลอด

ข้อบ่งชี้ในการใช้ยา Partusisten ได้แก่ การคลอดก่อนกำหนดที่คุกคาม การแท้งบุตรที่คุกคามหลังจากตั้งครรภ์ได้ 16 สัปดาห์ ตลอดจนความกระชับของมดลูกที่เพิ่มขึ้นหลังจากการผ่าตัด Shirodkar และการผ่าตัดอื่นๆ ที่ทำกับมดลูกในระหว่างตั้งครรภ์

ในระหว่างการคลอดบุตร มักใช้ยานี้สำหรับความผิดปกติของการคลอดบุตร โดยเฉพาะกับภาวะมดลูกทำงานมากเกินไป เสียงฐานมดลูกที่เพิ่มขึ้น เพื่อเตรียมการคลอดแบบผ่าตัด (การผ่าตัดคลอด การใช้คีมคีบสูติกรรม) และกับอาการของภาวะขาดออกซิเจนในทารกในระยะเริ่มต้น

ยานี้มีข้อห้ามใช้ในกรณีไทรอยด์เป็นพิษ โรคหัวใจหลายชนิด โดยเฉพาะการเต้นของหัวใจผิดปกติ หัวใจเต้นเร็ว โรคตีบของหลอดเลือดแดงใหญ่ และการติดเชื้อในมดลูก

โดยทั่วไป การรักษาภาวะอุจจาระร่วงจะดำเนินการโดยให้น้ำเกลือทางเส้นเลือดดำอย่างต่อเนื่อง ในกรณีส่วนใหญ่ ปริมาณยาพาร์ทูซิสเทนทางเส้นเลือดที่เหมาะสมคือ 1-3 ไมโครกรัมต่อนาที อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี จำเป็นต้องลดขนาดยาลงเหลือ 0.5 หรือเพิ่มเป็น 4 ไมโครกรัมต่อนาทีตามลำดับ

ในการเตรียมสารละลายสำหรับฉีดเข้าเส้นเลือด ขอแนะนำให้เจือจางพาร์ทูซิสเทน 1 แอมเพิล (10 มล.) ในสารละลายโซเดียมคลอไรด์ไอโซโทนิกที่ผ่านการฆ่าเชื้อ 250 มล. หรือสารละลายกลูโคสหรือลาวูโลส 5%

ในการรักษาภาวะเจ็บครรภ์ก่อนกำหนดหรือการแท้งบุตรในระยะท้าย แนะนำให้รับประทานยาทางปากในตอนท้ายของการบำบัดด้วยการให้ยาเพื่อป้องกันการหดตัวของมดลูกในภายหลัง

ในกรณีที่กำหนดให้ใช้ยาช่องปากเพียงชนิดเดียว แนะนำให้ใช้ยาพาร์กูซิสเทน 1 เม็ด (5 มก.) ทุก 3-4 ชั่วโมง หรือ 6-8 เม็ดต่อวัน

ระหว่างการใช้ยาคุมกำเนิด ควรตรวจติดตามอัตราชีพจรและความดันโลหิต รวมถึงอัตราการเต้นของหัวใจทารกในครรภ์เป็นประจำ

สตรีมีครรภ์ที่เป็นโรคเบาหวานควรตรวจสอบการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตอย่างระมัดระวังและต่อเนื่อง เนื่องจากการใช้ยาอาจทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดสูงขึ้นอย่างมาก ในกรณีเช่นนี้ จำเป็นต้องเพิ่มขนาดยาต้านเบาหวานระหว่างการใช้ยาพาร์ทูซิสเทนเพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนดังกล่าว ภาวะรกเกาะต่ำก็เป็นข้อบ่งชี้ในการใช้พาร์ทูซิสเทนเช่นกัน เนื่องจากพาร์ทูซิสเทนช่วยปรับปรุงการไหลเวียนโลหิตในมดลูกและรก พาร์ทูซิสเทนแม้จะใช้ในปริมาณเล็กน้อยก็มีฤทธิ์คลายกล้ามเนื้ออย่างเห็นได้ชัด และไม่ว่าจะใช้ในปริมาณเท่าใด ก็จะทำให้การคลอดบุตรลดลงและโทนเสียงพื้นฐานลดลง โดยเฉพาะอย่างยิ่งลดความกว้างของการหดตัวของมดลูก และต่อมาก็ลดระยะเวลาและความถี่ของการหดตัว

เมื่อให้ Partusisten ทางเส้นเลือด ผลจะเกิดขึ้นภายใน 10 นาที เมื่อให้ทางปากภายใน 30 นาที และจะหมดผลภายใน 3-4 ชั่วโมงหลังการให้ยา

ในกรณีที่มีผลข้างเคียงจากระบบหัวใจและหลอดเลือด อาจกำหนดให้ใช้ไอโซพตินเพิ่มเติม ซึ่งจะช่วยลดหรือป้องกันผลข้างเคียงเหล่านี้ได้ และยังช่วยเสริมฤทธิ์ของพาร์ทูซิสเทนต่อมดลูกอีกด้วย ไอโซพตินร่วมกับพาร์ทูซิสเทนสามารถให้ทางเส้นเลือดดำในขนาด 30-150 มก./นาที หรือรับประทานในขนาด 40-120 มก.

รูปแบบการจำหน่าย: แอมเพิล (10 มล.) ประกอบด้วยพาร์ทูซิสเทน 0.5 มก. 1 เม็ด - 5 มก. (มี 100 เม็ดในบรรจุภัณฑ์ และแอมเพิลบรรจุ 5 และ 25 ชิ้น)

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]