ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
การทดสอบอัลฟาฟีโตโปรตีนในการตั้งครรภ์
ตรวจสอบล่าสุด: 04.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

การทดสอบอัลฟา-ฟีโตโปรตีน (AFP) ในระหว่างตั้งครรภ์จะดำเนินการเพื่อตรวจหาข้อบกพร่องทางพัฒนาการในทารกในครรภ์
AFPถูกสร้างขึ้นจากถุงไข่แดงของตัวอ่อน เริ่มตั้งแต่สัปดาห์ที่ 5 และเปอร์เซ็นต์สูงสุดจะถูกกำหนดในเลือดของแม่เมื่ออายุครรภ์ได้ 32-33 สัปดาห์ โดยความเข้มข้นปกติจะอยู่ที่ 25-55 IU/ml ในร่างกายของทารกในอนาคต โปรตีนนี้จะทำหน้าที่ดังต่อไปนี้:
- การดูแลรักษาระดับความดันโลหิต
- การบล็อคและทำให้เอสโตรเจนของมารดาเป็นกลาง
- การป้องกันภายในมดลูกจากภูมิคุ้มกันของมารดา
- การขนส่งสารต่างๆเข้าสู่ร่างกายของทารกในครรภ์
การวิเคราะห์จะดำเนินการควบคู่ไปกับการศึกษาระดับ hCG และ estriol เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำที่สุด เวลาที่เหมาะสมที่สุดในการวิเคราะห์คือ 16-18 สัปดาห์ ข้อบ่งชี้ในการวิเคราะห์มีดังนี้:
- หญิงตั้งครรภ์อายุมากกว่า 35 ปี
- หญิงตั้งครรภ์ได้แต่งงานกับญาติทางสายเลือด
- มีกรณีของความผิดปกติของโครโมโซมในครอบครัวที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม
- ครอบครัวนี้มีลูกที่มีความผิดปกติของโครโมโซมอยู่แล้ว
- การตั้งครรภ์ครั้งก่อนสิ้นสุดลงด้วยภาวะคลอดตาย แท้งบุตร และครรภ์แช่แข็ง
- ในระยะเริ่มแรกของการตั้งครรภ์ผู้หญิงได้รับรังสีและสารพิษ
- ในระยะเริ่มแรกจะมีการใช้ยาที่เป็นพิษต่อตัวอ่อน
- การเอกซเรย์จะทำในระยะเริ่มแรกของการตั้งครรภ์