ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ตัวอ่อนที่ตายในครรภ์สามารถที่จะเป็นบิดาได้ภายในเวลาหลายปี
ตรวจสอบล่าสุด: 16.10.2021
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ในสหรัฐอเมริกาผู้เชี่ยวชาญได้บันทึกกรณีที่ไม่ซ้ำกันของการปฏิสนธิเมื่อพ่อของทารกสมบูรณ์แข็งแรงเป็นตัวอ่อนซึ่งเสียชีวิตในช่วงแรกของการตั้งครรภ์ในครรภ์
เมื่อมันปรากฏออกมาพ่อของเด็ก (ซึ่งเป็นชื่อที่มีเหตุผลชัดเจนไม่เปิดเผย) เป็นพี่ชายฝาแฝด อันเป็นผลมาจากปรากฏการณ์ทางพันธุกรรมที่พบได้ยากที่สุดคือ tetraphic chimerism เมื่อเซลล์ตัวอ่อนในระยะแรกของการตั้งครรภ์ผสมผสานและตัวอ่อนที่ยังมีชีวิตรอดได้รับดีเอ็นเอสองชุดและคู่แฝดที่เสียชีวิต
ตามที่ผู้เชี่ยวชาญอเมริกันคดีนี้เป็นครั้งแรกในประวัติศาสตร์นักวิทยาศาสตร์ยอมรับว่าการปฏิสนธิดังกล่าวอาจได้รับก่อนหน้านี้ แต่มันเป็นคู่อเมริกันที่กลายเป็นที่รู้จักกันครั้งแรกในชุมชนวิทยาศาสตร์
Chimerism (ชุด DNA สองตัวในคนคนหนึ่ง) มักถูกตรวจพบโดยบังเอิญและนักวิทยาศาสตร์ยังไม่สามารถระบุความถี่ของการเกิดปรากฏการณ์นี้ได้
เมื่อปีที่แล้วคู่สามีภรรยาที่อาศัยอยู่ในวอชิงตันหันไปหา Stanford University เพื่อขอความช่วยเหลือจากนักพันธุศาสตร์ ดร. แบร์รี่สตาร์พบว่าทั้งคู่มีเด็กผู้ชายที่ไม่มีกลุ่มเลือดกับพ่อแม่ซึ่งมักจะหมายความว่าเด็กนั้นไม่ใช่คนพื้นเมือง เนื่องจากความคิดที่เกิดขึ้นด้วยความช่วยเหลือของIVFในหนึ่งในคลินิกที่รู้จักกันดีและไม่เป็นธรรมชาติพ่อแม่หนุ่มสงสัยว่าในระหว่างขั้นตอนการคิดพนักงานของคลินิกใช้วัสดุทางชีวภาพของคนอื่นผิดพลาด
ผู้เชี่ยวชาญที่มหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ดทำการทดสอบดีเอ็นเอและระบุว่าบิดาผู้ให้กำเนิดของทารกแรกเกิดไม่ใช่คู่สมรสเลย แต่ทีมงานของคลินิกการแพทย์ทางสายเลือดก็มั่นใจว่าข้อผิดพลาดในระหว่างการปฏิสนธิไม่สามารถทำได้และการตรวจสอบต่อไปพบว่าข้อเท็จจริงที่เกิดขึ้นผิดปกติของต้นกำเนิดทารก
หลังจากการทดสอบทางพันธุกรรมโดยละเอียดซึ่งรวมถึงการวิเคราะห์ยีนของญาติพบว่าสามีเป็นลุงของทารกแรกเกิดและเด็กมีเพียง 10% ของยีนเท่านั้น คำแถลงของนักวิทยาศาสตร์ทำให้เกิดความเข้าใจผิดในครอบครัวเนื่องจากคู่สมรสไม่มีพี่น้อง การวิจัยเพิ่มเติมได้แสดงให้เห็นว่ามนุษย์เป็นความฝันอย่างแท้จริง มีชุดพันธุกรรมสองชุด
เป็นผลให้นักวิทยาศาสตร์บังเอิญค้นพบกรณีที่ไม่ซ้ำกันเมื่อตัวอ่อนที่เสียชีวิตอาจจะกลายเป็นพ่อของลูกน้อยที่มีสุขภาพดี
เป็นที่รู้จักอย่างเป็นทางการประมาณ 40 กรณีของ chimerism ในหมู่คน หลายกรณีของปรากฏการณ์ทางพันธุกรรมนี้ถูกค้นพบโดยบังเอิญใน IVF ตัวอย่างเช่นผู้เชี่ยวชาญเยอรมันระบุผู้ป่วยที่มีชุดโครโมโซมทั้งชายและหญิง นอกจากนี้หนึ่งในกรณีของ chimerism ถูกเปิดเผยในบอสตันเมื่อผู้หญิงต้องการการปลูกถ่ายไต แต่บุตรของหญิงที่อาสาที่จะเป็นผู้บริจาคไม่ใช่ญาติของเธอเลย
นอกจากนี้ยังมี chimerism พันธุกรรมปล่อยเลือดมากขึ้น (เมื่อคนพร้อมกันเป็นกลุ่มเลือด 2) และชีวภาพ (เมื่อมีบุคคลที่มีการรวมกันของสองสี - ผิวคล้ำเกิดขึ้นกับชนิดกระเบื้องโมเสคมักจะเป็นปรากฏการณ์ที่สังเกตเมื่อร่วมประเวณีระหว่างพี่น้องสองเผ่าพันธุ์)