คนมีภูมิคุ้มกัน CRISPR
ตรวจสอบล่าสุด: 27.11.2021
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
บางทีผู้อ่านส่วนใหญ่รู้เกี่ยวกับการดำรงอยู่ของโปรแกรมแก้ไขจีโนม CRISPR ซึ่งการอภิปรายทางวิทยาศาสตร์ได้จัดขึ้นเป็นเวลานานและมีการค้นพบมากมาย อย่างไรก็ตามผู้เชี่ยวชาญจากมหาวิทยาลัย Stanford กล่าวว่าบุคคลแต่ละคนสามารถที่จะมีการป้องกันระบบภูมิคุ้มกันเพื่อนำเข้าสู่ดีเอ็นเอและทำให้การใช้เทคโนโลยีนี้เป็นไปไม่ได้
นักวิทยาศาสตร์ที่เป็นตัวแทน University of Stanford ในระหว่างการวิจัยได้ค้นพบที่ไม่คาดคิดว่ามนุษย์ส่วนใหญ่มีภูมิคุ้มกันในการแก้ไข CRISPR
ผู้เชี่ยวชาญวิเคราะห์ส่วนประกอบของเลือดมากกว่า 20 ทารกแรกเกิดและอาสาสมัครวัยกลางคนสิบสองคน การวิเคราะห์ได้พิจารณาเนื้อหาของแอนติบอดีเช่นโปรตีน Cas9 ซึ่งเป็นชนิดที่ใช้ในการแก้ไขและตัดเกลียวดีเอ็นเอ ผู้เชี่ยวชาญพบว่ามากกว่า 65% ของอาสาสมัครเป็นเจ้าของเซลล์ T ซึ่งสร้างการป้องกันอิทธิพลของ Cas9
สิ่งที่ผู้เชี่ยวชาญได้ค้นพบแสดงให้เห็นว่าการรักษาทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการกำจัดการกลายพันธุ์จะไม่นำไปสู่ผลลัพธ์ที่ประสบความสำเร็จและไม่สามารถนำมาใช้กับคนอื่นได้ กระบวนการป้องกันจะขัดขวางความเป็นไปได้ที่จะใช้วิธี CRISPR ซึ่งจะช่วยรักษาโรคร้ายได้ "นอกจากนี้ระบบภูมิคุ้มกันยังสามารถกระตุ้นการพัฒนาความมึนเมาที่สำคัญของร่างกายมนุษย์ได้" Dr. Matthew Portus กล่าว
บรรทัดล่างคือว่าที่นิยมมากขึ้น cas9 โปรตีนชนิดที่ใช้ในการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการ CRISPR ที่ได้รับการจับคู่ของจุลินทรีย์ - การเป็นเชื้อ Staphylococcus aureus และStreptococcus pyogenic แบคทีเรียเหล่านี้เป็นแบคทีเรียเหล่านี้เข้าสู่ร่างกายมนุษย์อย่างเป็นระบบดังนั้นการป้องกันภูมิคุ้มกันของบุคคลจึงเป็นที่รู้กันดี
อย่างไรก็ตามมีทางออกสำหรับปัญหานี้ มีแนวโน้มว่านักวิทยาศาสตร์จะเริ่มพัฒนาเทคโนโลยีขั้นสูงเพิ่มเติมซึ่งจะใช้จุลินทรีย์ที่ไม่ได้รวมอยู่ในรายชื่อผู้เข้าชมบ่อยๆในร่างกายมนุษย์ ตัวอย่างเช่นคุณสามารถใช้จุลินทรีย์ที่อาศัยอยู่ในระดับความลึกของแหล่งไฮโดรเทอร์ หรือเทคนิคการแก้ไขพันธุกรรมนอกโครงสร้างของเซลล์อาจจะประสบความสำเร็จได้
นักวิทยาศาสตร์ใช้ "มีดสารพันธุกรรม" - เทคโนโลยี CRISPR - เพิ่งจะเมื่อเร็ว ๆ นี้ งานของผู้เชี่ยวชาญคือการรักษาผู้ป่วยจากกลุ่มอาการของโรคฮันเตอร์ - ซับซ้อนแม้ว่าจะเป็นโรคทางพันธุกรรม ผู้ป่วยได้รับการฉีดวัคซีนแก้ไขจำนวนหลายพันล้านดอลล่าร์ร่วมกับ "กล่องเครื่องมือ" พิเศษที่ตัดเกลียวดีเอ็นเอ นอกจากนี้มีการวางแผนที่จะดำเนินการชุดการทดลองซึ่งผู้ป่วยจำนวนมากควรเข้าร่วมอาจเป็นโรคร้ายแรงอื่น ๆ ตัวอย่างเช่นพวกเขาอาจจะกลายเป็นป่วยด้วย phenylketonuria หรือโรคเช่นฮีโมฟีเลียบี
ความคืบหน้าและผลของการทำงานที่ถูกตีพิมพ์ใน bioRxiv เช่นเดียวกับในเอ็มไอทีเทคโนโลยีรีวิว
[