สิ่งตีพิมพ์ใหม่
เด็กคนแรกที่มี DNA จากพ่อแม่สามคนเกิดในยูเครน
ตรวจสอบล่าสุด: 02.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

ทารกแรกเกิดที่มีความผิดปกติได้ถือกำเนิดขึ้นในยูเครน และสิ่งที่ผิดปกติเกี่ยวกับเขาก็คือ เขามีสารพันธุกรรมที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่ทั้งสามคนในคราวเดียว
ผู้เชี่ยวชาญใช้กรรมวิธีในการขนส่งไข่ที่ได้รับการผสมแล้วไปยังเซลล์ผู้บริจาค ข้อมูลนี้ได้รับจาก V. Zukin แพทย์ผู้เข้ารับการทดลองและหัวหน้าคลินิกการสืบพันธุ์ Nadiya
ก่อนหน้านี้ไม่นาน ในเดือนกันยายนปีที่แล้ว วารสาร New Scientis รายงานว่าทารกที่มี DNA จากพ่อแม่สามคนเกิดในเม็กซิโกเป็นครั้งแรก เรื่องราวของทารกรายนี้มีดังนี้ คู่สามีภรรยาชาวจอร์แดนไม่สามารถตั้งครรภ์ได้เป็นเวลานานเนื่องจากโรคทางพันธุกรรมที่หายาก ผู้เชี่ยวชาญชาวอเมริกันแสดงความปรารถนาที่จะช่วยเหลือพวกเขา นักวิทยาศาสตร์ใช้เทคนิคการปฏิสนธิโดยใช้สารพันธุกรรมของบุคคลอื่น - ผู้บริจาค อย่างไรก็ตาม กรณีนี้แตกต่างจากกรณีที่พบในยูเครน
“เมื่อต้นเดือนมกราคม ทารกที่รอคอยมานานก็ถือกำเนิดขึ้น เป็นเด็กหญิงที่ตอนนี้ได้ออกจากห้องคลอดแล้ว เหตุใดเด็กคนนี้จึงพิเศษนัก ความจริงก็คือ ในสถานการณ์เช่นนี้ ไข่ที่ได้รับการผสมพันธุ์แล้วถูกขนส่งไป ในเม็กซิโก มีการใช้ไข่ที่ไม่ได้รับการผสมพันธุ์” ซูคินอธิบายสถานการณ์ดังกล่าว
นอกจากนี้ผู้สมัครของวิทยาศาสตร์การแพทย์ให้ความคิดเห็นเกี่ยวกับกรณีนี้ดังต่อไปนี้ หลังจากไข่ได้รับการผสมพันธุ์แล้วจะมีการสร้างนิวเคลียส 2 อันในนั้น - จากผู้หญิงและจากผู้ชายตามลำดับ ผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์การสืบพันธุ์คัดเลือกนิวเคลียสเหล่านี้จากไข่ของแม่และส่งไปยังไข่ของผู้บริจาคซึ่งก่อนหน้านี้มีการคัดเลือกนิวเคลียส 2 อันในลักษณะเดียวกัน เหตุใดจึงจำเป็นต้องใช้วิธีนี้ ความจริงก็คือพยาธิวิทยาทางพันธุกรรมที่หายากทำให้ผู้หญิงไม่สามารถตั้งครรภ์ได้และด้วยวิธีนี้เท่านั้นที่เธอมีโอกาสเป็นแม่
ขั้นตอนนี้พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพเนื่องจากยีนที่เปลี่ยนแปลงซึ่งถ่ายทอดพยาธิวิทยายังคงอยู่ในไข่ของมารดาเดิม และยีนในนิวเคลียสที่ถ่ายโอนมาไม่ได้รับความเสียหาย ดังนั้น นิวเคลียสที่ใส่ไว้ในไข่ของผู้บริจาคจึงมีสุขภาพดีสมบูรณ์
“จากการทำงานของเรา เราจึงได้ทารกที่มี DNA นิวเคลียสจากพ่อและแม่ทางสายเลือด และ DNA ของผู้บริจาคในไซโทพลาสซึม”
กรณีนี้ได้รับการบันทึกและตรวจยืนยันโดยห้องปฏิบัติการของยูเครนและเยอรมนี
แม่ของทารกแรกเกิดเป็นผู้หญิงอายุ 34 ปีที่ไม่สามารถตั้งครรภ์ได้มานานกว่าทศวรรษครึ่ง แม้จะใช้วิธีปฏิสนธิในหลอดแก้วก็ตาม
เด็กเกิดจากการคลอดธรรมชาติ และการตั้งครรภ์ดำเนินไปโดยไม่มีความผิดปกติใดๆ
หลักการทางเทคโนโลยีนี้สามารถนำไปใช้กับผู้ป่วยที่มีพัฒนาการของตัวอ่อนในระยะเริ่มต้นที่ผิดปกติได้เช่นกัน ซึ่งจะช่วยให้สตรีที่มีความเสี่ยงสูงในการให้กำเนิดทารกที่มีโรคทางไมโตคอนเดรียสามารถเป็นแม่ได้ โรคดังกล่าวจะได้รับการวินิจฉัยในกรณีที่เด็กเกิดมาพร้อมกับความพิการทางจิตอย่างรุนแรง ความผิดปกติทางจิต และความผิดปกติอื่นๆ