นักวิทยาศาสตร์ได้พัฒนาวิธีการใหม่ในการรักษามะเร็งในเลือด
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ในสหรัฐอเมริกามีรายงานการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองในรูปแบบหนึ่งของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองซึ่งเป็นรูปแบบของโรคมะเร็งในเลือด ด้วยการวินิจฉัยโรคนี้อายุขัยเฉลี่ยของผู้ป่วยประมาณ 5 ถึง 7 ปีขึ้นอยู่กับภาพทางคลินิกของโรค
พนักงานของมหาวิทยาลัยเทลอาวีฟได้พัฒนาเทคนิคใหม่ในการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองของเซลล์ปกคลุมซึ่งเป็นไปตามปรากฏการณ์ของการแทรกแซงของอาร์เอ็นเอ
หนึ่งในลักษณะที่สามารถคาดการณ์การพัฒนาของเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเสื้อคลุมเป็นกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของ CCND1 ยีนซึ่งนำไปสู่ Cyclin D1 โปรตีนเข้ารหัสที่มีฟังก์ชั่นในการปรับประกอบด้วยเซลล์ poliferatsii
อันเป็นผลมาจากการที่มีการเคลื่อนไหวผิดปรกติของ CCND1 ที่กลายพันธุ์ Cyclin D1 มีจำนวนเพิ่มขึ้นเป็นพันเท่าซึ่งจะนำไปสู่การเติบโตของเนื้องอก
นักวิทยาศาสตร์ได้พยายามที่จะ "ตัดการเชื่อมต่อ" ยีน CCND1 แต่ยังไม่ประสบความสำเร็จ ดังนั้นนักวิจัยจึงตัดสินใจใช้กระบวนการยับยั้งการแสดงออกของยีนที่เป็นตัวยับยั้งการแทรกแซงของอาร์เอ็นเอ (RNA interference)
วิธีการของพวกเขาซึ่งได้รับการพิสูจน์ในระหว่างการทดลองกับเซลล์ของมนุษย์ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร PLoS One
ในระหว่างการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ Dicer จะตัดโมเลกุลอาร์เอ็นแอลไกลด์ยาวออกเป็นชิ้นสั้นซึ่งยาวประมาณ 21-25 nucleoids เอนไซม์เหล่านี้มีส่วนร่วมในโปรตีนคอมเพล็กซ์ซึ่งมีส่วนร่วมในความเสียหายต่อเมทริกซ์ RNA ซึ่งจะนำไปสู่การยับยั้งการแสดงออกของยีน
การแทรกแซงของ RNA เป็นส่วนหนึ่งของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของสารพันธุกรรมต่างประเทศ การเปิดใช้งานกระบวนการนี้ดำเนินการโดยวิธีการที่แนะนำ RNA แบบคู่ขนานซึ่งสังเคราะห์ขึ้นและประกอบกันเป็นพิเศษกับยีนที่กำหนด
"ความจริงที่ว่าเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเสื้อคลุม overabundance Cyclin D1 ยังกระตุ้นให้เกิดการผลิตเซลล์เม็ดเลือดขาว B-ที่มีความสามารถในการควบคู่กับแอนติเจนในการผลิตแอนติบอดีทำให้มันเป็นเป้าหมายที่ดีเยี่ยมสำหรับ RNAi เนื่องจากกระบวนการนี้มีผลต่อเซลล์มะเร็งที่มีเนื้อหาของ Cyclin D1 เกิน "นักวิจัยกล่าว
เป็นผลให้พบว่าวิธีนี้หยุดการเจริญเติบโตของเซลล์เนื้องอกและกระบวนการของการตายออกจากเซลล์มะเร็งเริ่มต้น