พบเหตุผลว่าทำไม 10% ของจีโนมมนุษย์ประกอบด้วยยีน retrovirus

นักไวรัสวิทยาได้ค้นพบกลไกที่อนุญาตให้ retroviruses สามารถทำซ้ำได้อย่างมีประสิทธิภาพในช่วงหลายล้านปีนับเป็นส่วนสำคัญของดีเอ็นเอของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

งานหลักของไวรัสคือการถ่ายทอดยีนของตัวเองไปสู่ยุคต่อ ๆ ไป ในความพยายามที่จะคูณด้วยค่าใช้จ่ายใด ๆ ไวรัสทั้งหมดไม่โดดเด่นกว่าสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ รวมถึงมนุษย์

ความแตกต่างอยู่ในอุปกรณ์ไวรัสเรียบง่ายมากซึ่งจะช่วยลดการเป็นโมเลกุลเดี่ยว - ผู้ให้บริการจีโนมของไวรัส RNA หรือดีเอ็นเอในบาง embodiments, ชุดดังกล่าว ความแตกต่างของไวรัสอีกเป็นภาวะที่คู่ของไวรัส - ที่ "ตาย" extracellular สามารถอนุภาคไวรัสหรือ virions ที่ไม่แสดงแทบไม่มีกิจกรรมอิสระและ "อยู่" เมื่อไวรัสเข้าไปภายในเซลล์โฮสต์และเริ่มที่จะคูณโดยการฝังเข้าไปในกลไกของเซลล์ดีเอ็นเอถอดความ

แต่เมื่อเร็ว ๆ นี้การค้นพบ retroviruses ภายในเกิดขึ้นเมื่อไม่นานมานี้ไวรัสในระยะ virion อาจไม่อยู่

ไวรัสเหล่านี้จะถูกส่งยีนของตัวเองเพื่อให้คนรุ่นต่อ ๆ มาจะไม่ไปเกินขีด จำกัด ของเซลล์ (เพราะฉะนั้นชื่อของพวกเขา - ภายนอกในคำอื่น ๆ intragenic) และโปรแกรมทางพันธุกรรมของพวกเขาที่มีในตัวดีเอ็นเอโทรศัพท์มือถือก็ถือว่าเป็นส่วนหนึ่งของจีโนมของโฮสต์

ตอนนี้มีการจัดตั้งว่าประมาณ 8-10% ของจีโนมมนุษย์ประกอบด้วยลำดับเบสของ retroviruses ที่ติดเชื้อบรรพบุรุษวิวัฒนาการของเรานับสิบล้านปีมาแล้ว

ในคำอื่น ๆ หนึ่งในสิบของดีเอ็นเอของมนุษย์เป็นอายุยีน retrovirus ไม่กี่ล้านปี ( "ย้อนยุค" หมายความว่าการจำลองแบบของจีโนมของตัวเองของไวรัสเหล่านี้ใช้กลไกของการถอดรหัสย้อนกลับ: แรกเอนไซม์ไวรัสกลับ transcriptase เริ่มต้นในการสังเคราะห์ดีเอ็นเอบน RNA ของไวรัสหลังจาก ที่มีอยู่แล้วในหัวข้อที่สองนี้สังเคราะห์และต่อดีเอ็นเอของเชื้อไวรัสนี้แทรกซึมผ่านเปลือกของนิวเคลียสของเซลล์ที่บูรณาการเป็นเจ้าภาพและวิ่งแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์ของกองกำลังโทไวรัส RNA แล้ว th cell)

นักวิจัยจากสถาบัน Oxford Institute ร่วมกับศูนย์วิจัยโรคเอดส์ของ Aarano Diamond (New York, USA) และ Rega Institute (Belgium) ได้ตัดสินใจที่จะเรียนรู้กลไกที่ retroviruses โบราณสามารถลงทะเบียนยีนของเราเป็นจำนวนมาก

เพื่อจุดประสงค์นี้พวกเขาศึกษายีนของ 38 สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พวกเขาระบุว่าส่วนที่มีลำดับเบสไวรัสและจากนั้นเมื่อเทียบกับพวกเขาใน silico («ในซิลิกอน" ในคำอื่น ๆ โดยใช้วิธีการคอมพิวเตอร์คณิตศาสตร์เฉพาะ) สำหรับความเหมือนและความแตกต่างระหว่างส่วนที่พวกเขาครอบครองในส่วนของสารพันธุกรรมของไวรัสจากจีโนมของเหล่านี้

ในขณะที่การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าในบางประเภทของ retroviruses ภายในที่วิวัฒนาการของวิวัฒนาการบางครั้งยีน env ที่รับผิดชอบโปรตีนซึ่งจะช่วยให้ไวรัสสามารถเจาะเซลล์ได้หายไป

การสูญเสียความสามารถในการติดเชื้อเซลล์อื่น ๆ ไม่ได้หมายความว่าจะสูญเสียโอกาสในการจำลองตัวเอง แต่ตอนนี้อายุการใช้งานทั้งหมดของไวรัสเริ่มผ่านภายในเซลล์คู่ขนานไปสู่ช่วงชีวิตของตนเองโดยใช้ไซต์ DNA ที่เคลื่อนที่บนมือถือ - retrotransposons

แม้ว่าสิ่งที่น่าสนใจที่สุดคือการสูญเสีย retroviruses บางอย่างของการทำงานของเชื้อโรคไวรัสเหล่านี้จะเพิ่มตัวแทนของพวกเขาภายในจีโนมได้อย่างรวดเร็วซึ่งส่งผลให้มีความเด่นชัดของสารพันธุกรรมของไวรัสใน DNA ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

เปรียบเทียบความแตกต่างของ genomes นักวิจัยได้สรุปความเก่งกาจของปรากฏการณ์นี้ว่าการสูญเสียความสามารถในการติดเชื้อทำให้ปริมาณไวรัสเพิ่มขึ้น 30 เท่า

Retroviruses endogenous เป็นอันตรายต่อสุขภาพ?

เมื่อมีการแพร่กระจายยีนของตัวเองไวรัสกำลังเผชิญกับสิ่งที่ดีเยี่ยมการจดทะเบียน DNA มนุษย์ในฐานะผู้โดยสารโดยไม่ส่งผลเสียหาย สำหรับเจ้าของแล้วในกรณีส่วนใหญ่ไม่ก่อให้เกิดโรคไม่ติดเชื้อไม่ก่อให้เกิดอนุภาคของไวรัสหรือกล่าวได้ว่าไม่มีการติดเชื้อไวรัสใด ๆ และอยู่ภายใต้การควบคุมของการถอดความดีเอ็นเอของเซลล์

ถ้าคุณดูที่มุมมองอื่นมีหลักฐานว่าบาง retroviruses ภายนอก (เช่นการกระตุ้นให้เกิดภายนอกบางอย่างเช่นเนื้องอก Rous โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและ myelopathy) มีศักยภาพ oncogenic และมีโอกาสที่ดีในการกระตุ้นการพัฒนาของมะเร็งแม้ว่ามันจะเริ่มกระบวนการบังคับให้ร่างกายที่จะจ่ายเงินดังกล่าว ความเสี่ยงมันไม่ชัดเจน การศึกษา "ฟอสซิล" ไวรัสในจีโนมของเราเป็นเพียงการเริ่มต้นเพื่อให้เปิดทางปัญญามากที่สุดบังคับให้มองไปที่ร่างกายของเราภายใต้มุมมองที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิงยังมาไม่ถึง