ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
นักวิทยาศาสตร์ได้ระบุเป้าหมายที่เป็นไปได้สำหรับวัคซีนเอชไอวีในอนาคต
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์สามารถหลบหนีผู้สร้างวัคซีนเป็นเวลา 30 ปีโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากความสามารถในการกลายพันธุ์อย่างไม่น่าเชื่อทำให้สามารถข้ามอุปสรรคที่สร้างไว้ล่วงหน้าได้อย่างง่ายดาย
แต่นี่ดูเหมือนว่านักวิทยาศาสตร์ที่ Massachusetts Institute of Technology และสถาบัน Reygona (ทั้ง - สหรัฐอเมริกา) การจัดการเพื่อหากลยุทธ์ที่มีแนวโน้มในการออกแบบวัคซีนในอนาคตที่จะใช้วิธีการทางคณิตศาสตร์ที่ได้รับการทดสอบประสบความสำเร็จในการแก้ปัญหาของฟิสิกส์ควอนตัม, รวมทั้งการวิเคราะห์จากความผันผวนของราคาในตลาดหลักทรัพย์ .
วัคซีนสอนระบบภูมิคุ้มกันให้ตอบสนองต่อลักษณะโมเลกุลเฉพาะของเชื้อโรค แต่ความสามารถของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่อง (HIV) ถึงการกลายพันธุ์ทำให้แทบเป็นไปไม่ได้ที่จะเลือกวัคซีนที่ถูกต้อง ในการค้นหายุทธศาสตร์ใหม่นักวิทยาศาสตร์จึงตัดสินใจละทิ้งการกำหนดเป้าหมายของกรดอะมิโนแต่ละตัว แทนที่จะระบุกลุ่มกรดอะมิโนที่พัฒนาขึ้นอย่างอิสระในโปรตีนเมื่อแต่ละกลุ่มมีการพัฒนากรดอะมิโนควบคู่กันอยู่นั่นคือ "ดูกันและกัน" เพื่อรักษาความสามารถในการทำงานของไวรัส โดยเฉพาะอย่างยิ่งนักวิจัยค้นคว้าหากลุ่มดังกล่าวซึ่งการวิวัฒนาการภายในจะมีโอกาสสิ้นสุดการล่มสลายของเชื้อเอชไอวีสูงสุดซึ่งเป็นไปไม่ได้อีกต่อไป จากนั้นเมื่อดำเนินการโจมตีแบบพหุภาคีจะเป็นสถานที่เหล่านี้ของไวรัสที่อาจติดอยู่ระหว่างไฟสองดวงได้โดยอาจมีการถูกรัดคอโดยระบบภูมิคุ้มกันหรือจะกลายพันธุ์และทำลายตัวเอง
การใช้ทฤษฎีการสุ่มเมทริกซ์ทีมวิจัยได้มองหาข้อ จำกัด ด้านวิวัฒนาการในส่วนที่เรียกว่า Gag-protein HIV ซึ่งเป็นรูปแบบของซองจดหมายโปรตีนของไวรัส จำเป็นต้องหากลุ่มกรดอะมิโนที่มีการพัฒนาร่วมกันซึ่งมีความสัมพันธ์เชิงลบในระดับสูง (และมีจำนวนคนที่เป็นบวกซึ่งช่วยให้ไวรัสสามารถอยู่ได้) เมื่อมีการกลายพันธุ์หลายครั้งทำลายไวรัส และการรวมกันดังกล่าวพบได้ในภูมิภาคซึ่งนักวิจัยเองเรียกว่า Gag-sector 3 เขามีส่วนร่วมในการรักษาเสถียรภาพของซองจดหมายโปรตีนของไวรัสดังนั้นการกลายพันธุ์หลายครั้งในไซต์นี้จึงเต็มไปด้วยโครงสร้างของไวรัสโดยการล่มสลาย
เมื่อนักวิจัยได้ศึกษากรณีผู้ติดเชื้อเอชไอวีที่สามารถยับยั้งการโจมตีของไวรัสได้พวกเขาพบว่าระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยดังกล่าวได้รับการโจมตีจากกลุ่ม Gag-segment 3 เป็นหลัก
ผู้เขียนกำลังพยายามที่จะหาภูมิภาคอื่นที่คล้ายคลึงกันในโครงสร้างของไวรัสนอก Gag ภาคเช่นเดียวกับองค์ประกอบการพัฒนาของส่วนประกอบที่ใช้งานของวัคซีนในอนาคตที่สอนให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายจะตอบสนองทันทีที่การปรากฏตัวของโปรตีน Gag ภาค 3 และทันทีที่โจมตีเขาอย่างเหมาะสม
การทดสอบสัตว์กำลังอยู่ในระหว่างดำเนินการและตอนนี้รายละเอียดทั้งหมดของงานจะถูกนำเสนอในการประชุมวิชาการประจำปีทางชีวภาพครั้งที่ 56 ซึ่งจะจัดขึ้นในระหว่างวันที่ 25-29 กุมภาพันธ์ที่ซานดิเอโกรัฐแคลิฟอร์เนียประเทศสหรัฐอเมริกา สรุปงานนำเสนอได้ที่ลิงค์นี้