พบกลไกสำคัญในการก่อตัวของเชื้อ mycobacteria ต่อยาปฏิชีวนะ
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
นักวิทยาศาสตร์จากประเทศสหรัฐอเมริกาได้ค้นพบกลไกสำคัญในการก่อตัวของความต้านทานต่อสารก่อให้เกิดวัณโรคต่อยาปฏิชีวนะรายงานทางการแพทย์ Xpress กล่าว
วัณโรคเป็นเรื่องยากมากที่จะรักษาแม้ในกรณีที่ไม่ซับซ้อนการรักษาด้วยโรคนี้เกี่ยวข้องกับการใช้ชุดยาปฏิชีวนะ (โดยปกติ 4-6) เป็นเวลาอย่างน้อยหกเดือน ในกรณีนี้เมื่อเวลาผ่านไปการเพิ่มจำนวนสายพันธุ์ของเชื้อโรค (Mycobacterium tuberculosis) กลายเป็นสิ่งที่ทนต่อยาที่มีอยู่
เหตุผลหลักคือโครงสร้างพิเศษของผนังเซลล์แบคทีเรีย หนึ่งในส่วนประกอบของกรด mycolic ซึ่งให้การป้องกันที่เชื่อถือได้ของจุลินทรีย์จากอิทธิพลภายนอก โดยไม่ต้องกรดเหล่านี้ mycobacterium ตาย
เป็นที่รู้จักกันว่ากรด mycolic ถูกสังเคราะห์ภายในเซลล์แบคทีเรียหลังจากที่พวกเขาออกผ่านเยื่อหุ้มเซลล์เข้าไปในผนังเซลล์ อย่างไรก็ตามโมเลกุลขนส่ง transmbrane ไม่พบมาเป็นเวลานานแม้จะมีความพยายามของนักวิทยาศาสตร์หลายคน
นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยโคโลราโดสเตทได้ทดสอบสารหลายชนิดเพื่อหาฤทธิ์ทางยาปฏิชีวนะกับตัวแทนวัณโรคที่เป็นสาเหตุมานาน 30 ปี เมื่อไม่นานมานี้การค้นหาของพวกเขาส่งผลให้เกิดความสำเร็จซึ่งเป็นสารที่มีประสิทธิภาพในการยับยั้งเชื้อ Mycobacteria ในอาหารได้อย่างมีประสิทธิภาพ
การศึกษารายละเอียดของสารประกอบนี้และกลไกการทำงานของมันแสดงให้เห็นว่ามันยับยั้ง transcubrane transporter ที่ต้องการของกรด mycolic ซึ่งด้วยวิธีนี้ยังถูกตรวจพบ การค้นพบโปรตีนประเภทผู้ให้บริการนี้เป็นแนวทางใหม่ในการค้นหายาที่มีประสิทธิภาพสูงเนื่องจากการปิดล้อมทำให้เกิดการตายของ mycobacterium
รายละเอียดของการขนส่งกรด mycolic ยังไม่ได้รับ - โมเลกุลที่เพิ่งค้นพบครั้งแรกจะต้องศึกษาในรายละเอียด สารที่ถูกค้นพบไม่ถูกเรียก
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12],