เซลล์ต้นกำเนิดให้ความกระจ่างเกี่ยวกับกลไกทางพันธุกรรมของมะเร็งในวัยเด็ก
ตรวจสอบล่าสุด: 14.06.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบเส้นทางทางพันธุกรรมของโรคมะเร็งในวัยเด็กครั้งใหม่ ซึ่งเปิดโอกาสใหม่สำหรับการรักษาเฉพาะบุคคล
นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยเชฟฟิลด์ได้สร้างแบบจำลองเซลล์ต้นกำเนิดเพื่อศึกษาต้นกำเนิดของนิวโรบลาสโตมา ซึ่งเป็นมะเร็งที่ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อทารกและเด็กเล็ก
Neuroblastoma คือมะเร็งในวัยเด็กที่พบบ่อยที่สุดนอกสมอง ซึ่งส่งผลกระทบต่อชีวิตของเด็กประมาณ 600 คนในสหภาพยุโรปและสหราชอาณาจักรในแต่ละปี
จนถึงขณะนี้ การศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและบทบาทในการเริ่มต้นของนิวโรบลาสโตมาถูกขัดขวางเนื่องจากขาดเทคนิคในห้องปฏิบัติการที่เหมาะสม แบบจำลองใหม่ที่พัฒนาขึ้นโดยนักวิจัยจากมหาวิทยาลัยเชฟฟิลด์โดยความร่วมมือกับสถาบันวิจัยโรคมะเร็งในวัยเด็กเซนต์แอนนาในกรุงเวียนนา สรุปการกำเนิดของเซลล์มะเร็งนิวโรบลาสโตมาในระยะเริ่มแรก โดยให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับวิถีทางพันธุกรรมที่ขับเคลื่อนโรค
การศึกษานี้ตีพิมพ์ใน Nature Communications ให้ความกระจ่างเกี่ยวกับวิถีทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนที่ทำให้เกิดนิวโรบลาสโตมา ทีมวิจัยนานาชาติได้ค้นพบว่าการกลายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงของโครโมโซม 17 และ 1 ควบคู่ไปกับการใช้งานยีน MYCN มากเกินไป มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาเนื้องอกนิวโรบลาสโตมาที่มีความรุนแรง
มะเร็งในวัยเด็กมักได้รับการวินิจฉัยและตรวจพบในระยะหลัง ทำให้นักวิจัยไม่ทราบถึงสภาวะที่นำไปสู่การเกิดเนื้องอก ซึ่งเกิดขึ้นเร็วมากในการพัฒนาของทารกในครรภ์ แบบจำลองที่สรุปสภาวะที่นำไปสู่การเกิดของเนื้องอกมีความสำคัญต่อการทำความเข้าใจการเริ่มของเนื้องอก
การก่อตัวของนิวโรบลาสโตมามักเริ่มต้นในครรภ์เมื่อกลุ่มเซลล์เอ็มบริโอปกติที่เรียกว่า "สเต็มเซลล์ประสาท (NC)" กลายพันธุ์และเป็นมะเร็ง
ด้วยความพยายามในหลากหลายสาขาซึ่งนำโดยผู้เชี่ยวชาญด้านสเต็มเซลล์ ดร.อิงกริด ซัลดานา จากโรงเรียนวิทยาศาสตร์ชีวภาพแห่งมหาวิทยาลัยเชฟฟิลด์ และนักชีววิทยาด้านคอมพิวเตอร์ ดร.หลุยส์ มอนตาโน จากสถาบันวิจัยโรคมะเร็งในวัยเด็กของเซนต์แอนน์ ในกรุงเวียนนา การวิจัยใหม่ได้ค้นพบวิธีการใช้ เซลล์ต้นกำเนิดจากมนุษย์เพื่อปลูกเซลล์ต้นกำเนิด NC ในเพาะ
เซลล์เหล่านี้มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมซึ่งมักพบเห็นได้ในเนื้องอกนิวโรบลาสโตมาที่มีความรุนแรง นักวิจัยพบว่าเซลล์ที่เปลี่ยนแปลงเริ่มทำงานเหมือนเซลล์มะเร็งและดูคล้ายกับเซลล์นิวโรบลาสโตมาที่พบในเด็กป่วยมากโดยใช้การวิเคราะห์จีโนมและเทคนิคการถ่ายภาพขั้นสูง
ผลลัพธ์เหล่านี้ให้ความหวังใหม่ในการพัฒนาวิธีการรักษาเฉพาะบุคคลซึ่งมุ่งเป้าไปที่มะเร็งโดยเฉพาะ ขณะเดียวกันก็ลดผลข้างเคียงที่ผู้ป่วยได้รับจากการรักษาที่มีอยู่ให้เหลือน้อยที่สุด
ดร. Anestis Tsakiridis จาก School of Biosciences แห่งมหาวิทยาลัย Sheffield และผู้เขียนหลักของการศึกษานี้ กล่าวว่า "แบบจำลองที่ใช้สเต็มเซลล์ของเราเลียนแบบระยะเริ่มต้นของการก่อตัวของนิวโรบลาสโตมาแบบลุกลาม โดยให้ข้อมูลอันล้ำค่าเกี่ยวกับปัจจัยขับเคลื่อนทางพันธุกรรมของ มะเร็งในวัยเด็กที่ร้ายแรงนี้ การสร้างสภาวะที่นำไปสู่การเริ่มต้นของเนื้องอก เราจะสามารถเข้าใจกลไกที่เป็นรากฐานของกระบวนการนี้ได้ดีขึ้น และด้วยเหตุนี้จึงพัฒนากลยุทธ์การรักษาที่ได้รับการปรับปรุงในระยะยาว
"สิ่งนี้มีความสำคัญเนื่องจากอัตราการรอดชีวิตของเด็กที่มีโรคนิวโรบลาสโตมาแบบลุกลามนั้นต่ำ และผู้รอดชีวิตส่วนใหญ่ประสบผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับการรักษาที่รุนแรง ซึ่งรวมถึงปัญหาที่อาจเกิดขึ้นกับการได้ยิน การเจริญพันธุ์ และปอด"
ดร.ฟลอเรียน ฮัลบริทเทอร์ จากสถาบันวิจัยโรคมะเร็งในวัยเด็กของเซนต์แอนน์และผู้เขียนหลักคนที่สองของการศึกษานี้ กล่าวว่า "นี่เป็นความพยายามของทีมที่น่าประทับใจ ซึ่งได้ก้าวข้ามขอบเขตทางภูมิศาสตร์และทางวินัย เพื่อค้นพบสิ่งใหม่ๆ ในการวิจัยโรคมะเร็งในวัยเด็ก"
หน้า>