ในยูเครนลูกคนแรกเกิดมาพร้อมกับ DNA จากพ่อแม่สามคน
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ในยูเครนเกิดทารกแรกเกิดผิดปกติ - และมันเป็นเรื่องผิดปกติในตัวเขาที่เขามีสารพันธุกรรมเป็นของพ่อแม่สามคนในครั้งเดียว
ผู้เชี่ยวชาญใช้วิธีการในการขนส่งไข่ที่ปฏิสนธิไปยังผู้บริจาค - ข้อมูลดังกล่าวได้รับจากผู้สมัครของแพทย์หัวของคลินิกของการทำสำเนา "Nadia" V. Zukin
เล็ก ๆ น้อย ๆ ก่อนหน้านี้ - ในเดือนกันยายนปีที่ผ่านมา - ในระยะ Scientis ใหม่มีรายงานว่าในเม็กซิโกครั้งแรกที่เด็กทารกแรกเกิดที่มีดีเอ็นเอของสามพ่อแม่ เรื่องราวของทารกคนนี้คือ: คู่แต่งงานจอร์แดนเป็นเวลานานไม่สามารถตั้งครรภ์เด็กเนื่องจากโรคทางพันธุกรรมที่หายาก ผู้เชี่ยวชาญชาวอเมริกันได้แสดงความปรารถนาที่จะช่วยเหลือพวกเขา นักวิทยาศาสตร์ใช้เทคนิคการปฏิสนธิด้วยการใช้วัสดุยีนของอีกคนหนึ่งคือผู้บริจาค อย่างไรก็ตามกรณีนี้แตกต่างจากที่ถูกบันทึกไว้ในยูเครน
"ในวันแรกของเดือนมกราคมทารกที่รอคอยมานานเกิดมา - นี่คือเด็กหญิงที่ได้รับการปลดประจำการจากแผนกสูติกรรมแล้ว ทำไมเด็กคนนี้ถึงไม่ซ้ำใคร? ความจริงก็คือในสถานการณ์เช่นนี้ไข่ที่เพาะไว้แล้วถูกขนย้าย ในเม็กซิโกไข่ที่ไม่ได้นำมาใช้เป็นอาหาร "Zukin ชี้แจง
นอกจากนี้ผู้สมัครของวิทยาศาสตร์การแพทย์ให้ความเห็นต่อไปนี้ในกรณีนี้ หลังจากที่ไข่ได้รับการปฏิสนธิแล้วจะมีนิวเคลียส 2 ตัวจากผู้หญิงและจากคนตามลำดับ ผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์ทางเลือกเลือกนิวเคลียสเหล่านี้จากไข่มารดาและส่งพวกเขาไปยังผู้บริจาคไข่ซึ่งก่อนหน้านี้ได้เลือก 2 นิวเคลียสในลักษณะเดียวกัน ทำไมคุณต้องใช้เทคนิคนี้? ความจริงที่ว่าผู้หญิงคนหนึ่งถูกขัดขวางไม่ให้เกิดพยาธิวิทยาทางพันธุกรรมที่หาได้ยากและด้วยวิธีนี้เธอจึงมีโอกาสได้เป็นมารดาเท่านั้น
ขั้นตอนนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพเนื่องจากยีนที่เปลี่ยนแปลงที่นำพยาธิวิทยามาอยู่ในโอโอไซต์ของมารดาเดิมและยีนในนิวเคลียสที่ถ่ายโอนไม่ได้ถูกล่วงละเมิด ดังนั้นนิวเคลียสที่วางอยู่ในเซลล์เม็ดเลือดขาวบริจาคจึงมีสุขภาพดีอย่างสมบูรณ์
"จากการทำงานของเราเราได้รับทารกที่มีดีเอ็นเอนิวเคลียร์ของพ่อแม่และแม่และ DNA ผู้บริจาค cytoplasmic"
กรณีนี้ได้รับการจัดทำเป็นเอกสารและได้รับการตรวจสอบโดยห้องทดลองของยูเครนและเยอรมัน
มารดาของทารกแรกเกิดเป็นหญิงชราที่อายุ 34 ปีซึ่งเป็นเวลาสิบห้าปีไม่สามารถตั้งครรภ์ได้แม้ว่าจะใช้การปฏิสนธิในหลอดทดลอง
เด็กเกิดมาโดยกำเนิดตามธรรมชาติการตั้งครรภ์ของตัวเองผ่านไปโดยไม่มีการเบี่ยงเบนใด ๆ
หลักการทางเทคโนโลยีนี้สามารถนำมาใช้ในผู้ป่วยที่มีพัฒนาการตัวอ่อนในระยะเริ่มแรก นี้จะช่วยให้คุณแม่ที่จะกลายเป็นผู้หญิงที่มีความเสี่ยงสูงของการมีทารกที่มีโรค mitochondrial พยาธิวิทยาดังกล่าวได้รับการวินิจฉัยในกรณีที่เด็กที่มีความบกพร่องทางจิตอย่างรุนแรงความผิดปกติทางจิตและความผิดปกติอื่น ๆ ปรากฏขึ้น
[