ตัวกระตุ้นตัวรับ GLP-1 เพิ่มโอกาสในการกำหนดยาต้านอาการซึมเศร้า

ผู้ที่รับประทานยากระตุ้นตัวรับกลูคากอนไลค์เปปไทด์ (GLP-1) มีความเสี่ยงที่จะต้องรับประทานยาต้านอาการซึมเศร้าซ้ำอีกสูงขึ้น ตามผลการศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสาร Diabetes, Obesity, and Metabolism

ดร. Oswaldo P. Almeida จากมหาวิทยาลัย Notre Dame ในเมืองเฟรแมนเทิล ประเทศออสเตรเลีย และเพื่อนร่วมงานประเมินว่าการจ่ายยากระตุ้นตัวรับ GLP-1 เกี่ยวข้องกับการจ่ายยาต้านอาการซึมเศร้าที่เพิ่มขึ้นหรือไม่ การวิเคราะห์นี้รวมถึงข้อมูลตัวอย่างแบบสุ่ม 10% จากโครงการผลประโยชน์ด้านเภสัชกรรมของออสเตรเลียตั้งแต่ปี 2012 ถึง 2022

นักวิจัยพบว่าในปี 2565 ผู้คนจำนวน 358,075 คนจากจำนวน 1.7 ล้านคนได้รับการกำหนดให้ใช้ยาต้านอาการซึมเศร้าและในปี 2565 ผู้คนจำนวน 8,495 คนจากจำนวน 24,783 คนที่ได้รับการกำหนดให้ใช้ยาตัวกระตุ้นตัวรับ GLP-1 ก็ได้รับการกำหนดให้ใช้ยาต้านอาการซึมเศร้าด้วยเช่นกัน (อัตราส่วนอัตราต่อรอง 1.44)

จากจำนวนผู้ป่วย 24,103 รายที่ได้รับการกำหนดให้ใช้ยา GLP-1 receptor agonist ระหว่างปี 2012 ถึง 2021 มีผู้ป่วย 8,083 รายที่ได้รับการกำหนดให้ใช้ยาต้านอาการซึมเศร้าในปี 2022 (อัตราส่วนความเสี่ยง 1.52) จากจำนวนผู้ป่วย 1.2 ล้านรายที่ไม่ได้ใช้ยาต้านอาการซึมเศร้าในปี 2012 มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นที่จะได้รับยาต้านอาการซึมเศร้าระหว่างปี 2013 ถึง 2022 หลังจากได้รับยา GLP-1 receptor agonist (อัตราส่วนความเสี่ยง 1.19)

“บุคคลที่สัมผัสกับสารกระตุ้นตัวรับ GLP-1 มีความเสี่ยงที่จะได้รับการสั่งยาต้านอาการซึมเศร้าสูงกว่า” ผู้เขียนระบุ “ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากสารกระตุ้นตัวรับ GLP-1 ต่ออารมณ์ของผู้บริโภคนั้นต้องมีการติดตามอย่างต่อเนื่องและมีการวิจัยเพิ่มเติม”