นักวิทยาศาสตร์บอกว่าจะลดการใช้ยาแก้ปวดได้อย่างไร
ตรวจสอบล่าสุด: 17.10.2021
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ส่วนประกอบที่พบมากที่สุดของยาแก้ปวดคือ hydrocodone, oxycodone แม้ว่าคุณจะไม่ต้องการสารดังกล่าวและอยู่ห่างไกลจากอุตสาหกรรมเภสัชวิทยาชื่อ "Vicodin" จะเป็นที่รู้จักของคุณ ยาแก้ปวดที่ Dr. Gregory House "นั่งลง" จากชุดที่มีชื่อเสียงมี hydrocodone แน่นอน ในซีรีส์ทางโทรทัศน์มีการแสดงผลของการดื่ม "Vicodin" เป็นเวลานาน: ปริมาณยาที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องทำให้แพทย์ต้องพึ่งพายาและต้องได้รับการรักษาในกรณีฉุกเฉิน
Hydrocodone และ oxycodone เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่ม opioids สังเคราะห์ที่เมื่อรวมกับตัวรับ opioid ในสมองและไขสันหลังูลดอาการปวด ท่ามกลางผลข้างเคียงอื่น ๆ ยาเสพติดบนพื้นฐานของพวกเขาเป็นเสพติดในระดับกายภาพและจิตใจ โดยเฉพาะอย่างยิ่งอ่อนแอต่อผลข้างเคียงของยาหลับในในคนที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปีหรือหลังจาก 60 ปี เพื่อรักษาผลบวกตามปกติต้องเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในปริมาณของยาเสพติดซึ่งเติบโตขึ้นในที่ไม่สามารถควบคุมได้ กระบวนการของการลดปริมาณหรือปฏิเสธการรับ "Vicodin" จะมาพร้อมกับ lachrymation น้ำมูกอยากอาหารลดลงอาการตื่นตระหนกไม่มีเหตุผลระเบิดประสาทพฤติกรรมหงุดหงิด, คลื่นไส้, หนาวสั่นเหงื่อออกและการใช้งาน การกินยาเกินขนาดทำให้เกิดปัญหาเกี่ยวกับระบบทางเดินหายใจเวียนศีรษะอ่อนเพลียปวดเมื่อยหมดสติและแม้กระทั่งผู้ที่นอนหลับอยู่ ด้วยการวินิจฉัยว่ายา Vicodin เป็นยาเกินขนาดในสหรัฐอเมริกาผู้ป่วย 45,000 รายต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลในแต่ละปีและเสียชีวิตมากกว่า 500 ราย
นักวิทยาศาสตร์จาก University of Michigan (USA) สามารถรักษาระดับยาแก้ปวดได้ในระดับที่ต้องการโดยไม่ต้องเพิ่มจำนวนยาที่ใช้ ผู้เขียนพยายามที่จะหาสารที่มีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับเช่นเดียวกับ opioids แต่ไม่มีการยับยั้งอิทธิพลของตัวยา ด้วยความสัมพันธ์กับส่วนอื่นของตัวรับเซลล์ประสาทและการเปลี่ยนแปลงของโครงสร้างสารที่เปิดทำให้ผู้รับมีความรู้สึกไวมากขึ้นแม้จะมีอาการชาเล็กน้อยก็ตาม
การค้นพบนี้กลายเป็นสิ่งที่ไม่คาดคิดอย่างยิ่งนักวิทยาศาสตร์เองและสำหรับโลกทางการแพทย์ทั้งหมด ความเป็นไปได้ของตัวรับ opioid ในการผูกมัดกับโมเลกุลของ neopyroid ดูเหมือนจะเป็นไปไม่ได้ ไม่พูดถึงปฏิกิริยาของการเปลี่ยนแปลงในความไวของตัวรับเอง
ในการทดสอบนี้ บริษัท Bristol-Myers Squibb ซึ่งเป็นที่รู้จักกันดีมีส่วนร่วมซึ่งทำให้ความหวังสำหรับการเกิด analgesics ในอนาคตอันใกล้ สารที่ตรวจพบควรปกป้องผู้ป่วยจากความเป็นไปได้ที่จะข้ามเส้นเลือดซึ่งเต็มไปด้วยผลข้างเคียงอันไม่พึงประสงค์
บางทีการค้นพบนี้จะช่วยพัฒนาวิธีการและเครื่องมือในการบำบัดรักษาผู้ติดยาเสพติดและตัวกระตุ้นระดับโมเลกุลของตัวรับจะสามารถใช้เป็นสถานที่ที่คุ้มค่าในด้านยาเสพติดในปัจจุบัน
"Vicodin" อยู่ในรายชื่อยาเสพติดที่แนะนำสำหรับการห้ามของสหรัฐฯ เห็นได้ชัดว่าด้วยเหตุนี้นักเขียนของชุดดังกล่าวได้อย่างรวดเร็วหายขาดบ้านของยาเสพติด