สิ่งตีพิมพ์ใหม่
นักวิทยาศาสตร์เปิดเผยวิธีลดการใช้ยาแก้ปวด
ตรวจสอบล่าสุด: 01.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ส่วนประกอบที่พบบ่อยที่สุดของยาแก้ปวด ได้แก่ ไฮโดรโคโดนและออกซิโคโดน แม้ว่าคุณจะไม่ต้องการสารดังกล่าวและอยู่ห่างไกลจากอุตสาหกรรมยา แต่ชื่อ "วิโคดิน" ก็คงคุ้นเคยสำหรับคุณ ยาแก้ปวดที่ดร.เกรกอรี เฮาส์ จากซีรีส์ชื่อดัง "ติดใจ" มีไฮโดรโคโดน ซีรีส์ทางทีวีเรื่องนี้แสดงให้เห็นถึงผลที่ตามมาจากการใช้ยา "วิโคดิน" เป็นเวลานาน: การเพิ่มขนาดยาอย่างต่อเนื่องทำให้แพทย์ติดยาและต้องเข้ารับการรักษาฉุกเฉิน
ไฮโดรโคโดนและออกซิโคโดนเป็นกลุ่มของโอปิออยด์สังเคราะห์ที่เมื่อจับกับตัวรับโอปิออยด์ในสมองและไขสันหลังจะช่วยลดความเจ็บปวด ยาที่มีส่วนประกอบของโอปิออยด์เหล่านี้มีผลข้างเคียงอื่นๆ อีกด้วย ซึ่งอาจทำให้เสพติดได้ทั้งทางร่างกายและจิตใจ ผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปีหรือมากกว่า 60 ปี มักไวต่อผลข้างเคียงของโอปิออยด์เป็นพิเศษ เพื่อรักษาผลในเชิงบวกตามปกติ จำเป็นต้องเพิ่มขนาดยาอย่างต่อเนื่อง ซึ่งจะกลายเป็นผลที่ควบคุมไม่ได้ และกระบวนการลดขนาดยาหรือปฏิเสธที่จะใช้วิโคดินจะมาพร้อมกับน้ำตาไหล น้ำมูกไหล เบื่ออาหาร อาการตื่นตระหนกโดยไม่มีสาเหตุ มีอาการประหม่า หงุดหงิด คลื่นไส้ หนาวสั่น และเหงื่อออกมาก การใช้ยาเกินขนาดจะทำให้เกิดปัญหาในการหายใจ เวียนศีรษะ อ่อนแรง ชัก หมดสติ และถึงขั้นโคม่า ผู้ป่วยกว่า 45,000 รายในสหรัฐอเมริกาต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลทุกปี และมีผู้เสียชีวิตมากกว่า 500 ราย
นักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยมิชิแกน (สหรัฐอเมริกา) สามารถรักษาระดับการบรรเทาอาการปวดได้ตามที่ต้องการโดยไม่ต้องเพิ่มจำนวนเม็ดยาที่ใช้ นักวิจัยสามารถค้นพบสารที่โต้ตอบกับตัวรับชนิดเดียวกับโอปิออยด์ แต่ไม่ไปกดประสิทธิภาพของยาเอง โดยทำปฏิกิริยากับส่วนอื่นของตัวรับนิวรอนและเปลี่ยนโครงสร้าง สารที่ค้นพบทำให้ตัวรับไวต่อยาแก้ปวดมากขึ้นแม้จะได้รับยาเพียงเล็กน้อยก็ตาม
การค้นพบเหล่านี้เป็นสิ่งที่คาดไม่ถึงโดยสิ้นเชิง ทั้งสำหรับนักวิทยาศาสตร์เองและสำหรับวงการแพทย์ทั้งหมด ความสามารถของตัวรับโอปิออยด์ที่จะจับกับโมเลกุลที่ไม่ใช่โอปิออยด์ดูเหมือนเป็นไปไม่ได้จนกระทั่งถึงตอนนี้ ไม่ต้องพูดถึงปฏิกิริยาของการเปลี่ยนแปลงความไวของตัวรับเอง
บริษัทเภสัชกรรมชื่อดังอย่าง Bristol-Myers Squibb เข้าร่วมการทดสอบนี้ ซึ่งทำให้เกิดความหวังสำหรับการพัฒนายาแก้ปวดรุ่นใหม่ในอนาคตอันใกล้นี้ สารที่ค้นพบน่าจะช่วยปกป้องผู้ป่วยจากความเป็นไปได้ที่จะละเมิดกฎเกณฑ์ซึ่งเต็มไปด้วยผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์
บางทีการค้นพบนี้อาจช่วยพัฒนาวิธีการและวิธีการในการบำบัดการติดยาเสพติด และตัวกระตุ้นตัวรับโมเลกุลจะเข้ามามีบทบาทอย่างเหมาะสมในการบำบัดการติดยาเสพติดสมัยใหม่ได้
วิโคดินอยู่ในรายชื่อยาที่แนะนำให้ห้ามใช้ในสหรัฐอเมริกา เห็นได้ชัดว่าด้วยเหตุนี้ ผู้เขียนซีรีส์ที่กล่าวถึงข้างต้นจึงรีบรักษาเฮาส์จากการติดยาร้ายแรงนี้