ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ชาวเอเชียมีโอกาสที่จะกำจัดโรคพิษสุราเรื้อรังมากกว่าชาวผิวขาวและชาวแอฟริกัน
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
การกลายพันธุ์ในยีนตัวรับ opioid ซึ่งครอบครองโดยเกือบครึ่งหนึ่งของเผ่าพันธุ์เผ่ามองโกลอยช่วยให้การทำงานของยาต้านพิษสุนัขบ้า
นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียใน Los Angeles (USA) กล่าวว่าชาวเอเชียมีโอกาสที่จะกำจัดโรคพิษสุราเรื้อรังมากกว่าชาวผิวขาวและชาวแอฟริกัน หนึ่งในยาเสพติดที่พบบ่อยที่สุดสำหรับการรักษาอาการติดสุราคือ naltrexone มันเชื่อมโยงกับตัวรับ opioid ของเซลล์ประสาทซึ่งพร้อมกันทำหน้าที่เป็นเป้าหมายสำหรับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ เมื่อปรากฎในจีโนมของชาวเอเชียมีการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นบ่อยๆซึ่งช่วยให้การทำงานของยานี้เป็นไปได้
ในการทดลองมีผู้เข้าร่วม 35 คน แต่ละคนได้รับเอธานอลทางหลอดเลือดดำ แต่อาสาสมัครบางรายกลืน naltrexone ก่อนและบางส่วนได้รับยาหลอก ผู้ที่เอา naltrexone ปฏิกิริยากับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ต่างกัน: ในบางเครื่องดื่มแอลกอฮอล์แทบจะไม่ทำให้รู้สึกถึงความสุขและปฏิกิริยาของความมึนเมาก็เด่นชัดมากขึ้น นอกจากนี้พวกเขายังลดความอยากดื่มแอลกอฮอล์ด้วย ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการยืนยันหลังจากที่นักวิทยาศาสตร์ตรวจดูอาสาสมัครในการยีนที่รับผิดชอบในการเผาผลาญแอลกอฮอล์และการแพ้อาหารโดยธรรมชาติ
ไม่ใช่ว่าแอลกอฮอล์ได้รับการประมวลผลเร็วขึ้นหรือทำให้เกิดอาการแพ้ นักวิทยาศาสตร์พบว่ามีการกลายพันธุ์ในยีน opioid mu receptor OPMM1 ซึ่งมีการจับตัว naltrexone หากยีนนี้ในตำแหน่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งคือการรวมกันของ nucleobases AG (adenine-guanine) และ GG (guanine-guanine) naltrexone มีผลกระทบมากขึ้นกว่าเมื่อมี AA (adenine-adenine) หนึ่ง guanine มีอยู่แล้วพอที่จะเพิ่มผลกระทบของยาเสพติด
ตามที่นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่าครึ่งหนึ่งของเผ่าพันธุ์มองโกลอยด์มีอย่างน้อยหนึ่งจีในตำแหน่งที่ถูกต้องในยีน OPRM1 ในหมู่ชาวยุโรปเจ้าของโชคดีของการกลายพันธุ์นี้ 20% ในหมู่แอฟริกัน - 5% ผลของงานนี้ได้ตีพิมพ์ในวารสาร Neuropsychopharmacology
ไม่มีความลับเลยว่าไม่มีคนสองคนในโลกที่ป่วยหนักและเท่าเทียมกับการรักษา ดังนั้นการศึกษาดังกล่าวเผยให้เห็นถึงลักษณะเฉพาะของโรคโดยเฉพาะอย่างยิ่งมีแนวโน้มสำหรับการแพทย์สมัยใหม่