หลังจากปี 2013 จะมีการสร้างฐานข้อมูลพันธุกรรมแห่งชาติขึ้นเกี่ยวกับโรคมะเร็ง

ในระยะนำร่องโครงการจะครอบคลุม 9,000 คนและระบบของประเทศจะถูกสร้างขึ้นหลังจาก 2013

กันยายนนี้สหราชอาณาจักรจะเริ่มขั้นตอนแรกของโปรแกรมการแพทย์แบบกลุ่มซึ่งจัดโดยองค์กรการกุศล Cancer Research UK ด้วยการสนับสนุนจากรัฐบาลอังกฤษรวมทั้ง AstraZeneca และ Pfizer การเริ่มต้นเกี่ยวข้องกับการสร้างฐานข้อมูลทางพันธุกรรมที่เกี่ยวกับโรคมะเร็ง

วัสดุที่เหลืออยู่หลังจากการตรวจชิ้นเนื้อของผู้ป่วยโรคมะเร็ง 9,000 คน (ทรวงอกทรวงอกปอดรังไข่ต่อมลูกหมากรังไข่และผิวหนัง) จะถูกส่งไปประจำศูนย์เฉพาะ 3 แห่งและต้องผ่านการวิจัยทางพันธุกรรม นักวิทยาศาสตร์จาก National Health System (NHS) และ บริษัท เอกชนสามารถเข้าถึงข้อมูลจำนวนมากจะสามารถตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นตามช่วงเวลาในเซลล์มะเร็งได้ (ในขั้นตอนที่สองของโครงการ) จะได้รับประโยชน์จากยาที่พัฒนาขึ้นเองสำหรับพวกเขาในท้ายที่สุดจะได้รับประโยชน์

ขั้นตอนที่สองของโปรแกรมการแพทย์ทางไกลซึ่งจะมีการใช้งานในปีพ. ศ. 2556 เกี่ยวข้องกับการสร้างฐานข้อมูลทั่วประเทศอังกฤษสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งทั้งหมด "โอกาสที่จะทำงานในกลุ่มตัวอย่าง 3,000 ผู้ป่วยที่มีการเข้าถึงข้อมูลเกี่ยวกับดีเอ็นเอของการวิจัยเนื้องอกประวัติทางการแพทย์ของข้อมูลเกี่ยวกับวิธีการของการรักษาและยารักษาโรคที่เป็น -. คือล้ำค่า" - ดร. แกเร็ ธ มอร์แกนโลหิตวิทยาที่สถาบันการวิจัยโรคมะเร็งในกรุงลอนดอนกล่าวว่า (หนึ่งใน "โหนดเทคโนโลยี" ของโครงการซึ่งเป็นวัสดุสำหรับการวิเคราะห์จะตก)

นักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษต่างกระตือรือร้นที่จะรอการติดตั้งระบบเนื่องจากรู้ว่าฐานข้อมูลดังกล่าวเป็นประโยชน์และมีประสิทธิภาพ ฐานข้อมูลของ General Practice Research Database (GRPD) ซึ่งได้รับข้อมูลที่ไม่ระบุตัวตนจากนักบำบัดโรคชาวอังกฤษได้พิสูจน์เอกลักษณ์ของตนในการทำวิจัยทางวิทยาศาสตร์ซ้ำแล้วซ้ำอีก

ระบบเช่นเดียวกับในประเทศอังกฤษมีอยู่แล้วในประเทศอื่น ๆ แต่ความคุ้มครองของพวกเขาต่ำกว่าแผนงานที่ได้รับการวางแผนไว้สำหรับโปรแกรมการแพทย์แบบแบ่งแยก: ในสหรัฐอเมริกามีฐานข้อมูลอยู่ในคลินิกเอกชน สถาบันมะเร็งแห่งชาติฝรั่งเศส (INCa) กำลังดำเนินการโครงการเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อเนื้องอกในผู้ป่วยมะเร็งบางชนิด (มะเร็งผิวหนังมะเร็งปอดและมะเร็งทวารหนัก) ...

เอกลักษณ์ของโปรแกรมการแพทย์แบบกระจายอยู่ในความจริงที่ว่าระบบที่สร้างขึ้นนั้นมุ่งเน้นไปที่ความต้องการของทั้งนักวิจัยและแพทย์และผู้ป่วยของพวกเขา

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]