ผลการทดลองยาต้านมะเร็งปอดของบริษัทไฟเซอร์ประสบความสำเร็จ

ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่ายาของไฟเซอร์สามารถชะลอการดำเนินของโรคมะเร็งได้อย่างมีนัยสำคัญ และช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตในผู้ป่วยมะเร็งปอดระยะลุกลามได้

Lorlatinib ได้รับการรับรองและวางจำหน่ายภายใต้ชื่อแบรนด์ Lobrena ในสหรัฐอเมริกาแล้ว โดยได้รับการทดสอบทางคลินิกกับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กระยะลุกลาม (NSCLC) ที่มีผล ALK เป็นบวกหลายร้อยราย

ผู้เข้าร่วมประมาณครึ่งหนึ่งได้รับลอร์ลาตินิบ ในขณะที่ส่วนที่เหลือได้รับคริโซตินิบซึ่งเป็นยาที่เก่ากว่า

หลังจากติดตามผลเป็นเวลา 5 ปี พบว่าผู้ป่วยมากกว่าครึ่งหนึ่งที่ได้รับการรักษาด้วยลอร์ลาตินิบไม่มีความก้าวหน้าของมะเร็ง

“เรากำลังพูดถึงผู้ป่วยที่เป็นโรคมะเร็งที่แพร่กระจายในระยะลุกลาม ดังนั้นนี่จึงเป็นการค้นพบที่ไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อน” Despina Thomaidou ของบริษัท Pfizer กล่าวกับ AFP

ผู้ป่วยร้อยละ 60 ที่ได้รับลอร์ลาตินิบ ซึ่งรับประทานเป็นเม็ดวันละครั้ง มีชีวิตอยู่โดยที่โรคไม่มีการลุกลามหลังจาก 5 ปี เมื่อเปรียบเทียบกับผู้ป่วยที่ได้รับคริโซตินิบซึ่งมีอยู่ร้อยละ 8

“ความเสี่ยงของการดำเนินโรคหรือเสียชีวิตลดลง 81 เปอร์เซ็นต์” Thomaidou กล่าวเสริม

มะเร็งปอดเป็นสาเหตุหลักของการเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งทั่วโลก

NSCLC คิดเป็นมากกว่าร้อยละ 80 ของผู้ป่วยมะเร็งปอดทั้งหมด และเนื้องอกที่ตรวจพบ ALK ในเชิงบวกคิดเป็นประมาณร้อยละ 5 ของผู้ป่วย NSCLC ทั้งหมด โดยมีผู้ป่วยรายใหม่ประมาณ 72,000 รายต่อปีทั่วโลก

มะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กที่ตรวจพบ ALK เป็นบวกมักเกิดขึ้นกับผู้ป่วยอายุน้อย และไม่เกี่ยวข้องกับปัจจัยด้านไลฟ์สไตล์ เช่น การสูบบุหรี่ นอกจากนี้ ยังรุนแรงมาก โดยผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กที่ตรวจพบ ALK เป็นบวกร้อยละ 25-40 จะเกิดการแพร่กระจายไปยังสมองภายในสองปีแรก

Thomaidou กล่าวว่า Lorlatinib สามารถแทรกซึมผ่านอุปสรรคเลือด-สมองได้ดีกว่ายารุ่นก่อนๆ และยังทำงานเพื่อยับยั้งการกลายพันธุ์ของเนื้องอกที่ทำให้เกิดการดื้อยาอีกด้วย

ผลข้างเคียงของลอร์ลาตินิบได้แก่ อาการบวม น้ำหนักขึ้น และปัญหาด้านจิตใจ

ผลการวิจัยนี้ได้รับการตีพิมพ์ในการประชุมประจำปีของ American Society of Clinical Oncology และในวารสาร Journal of Clinical Oncology