นักวิทยาศาสตร์ได้ประกาศการค้นพบเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง

กลุ่มนักวิทยาศาสตร์อิสระสามกลุ่มได้รายงานการค้นพบเซลล์ต้นกำเนิดจากมะเร็งซึ่งเป็นกลุ่มเล็ก ๆ ที่มีการเติบโตของมะเร็งเนื้องอกขึ้น การแยกตัวของเซลล์ดังกล่าวไม่เพียงเปลี่ยนแปลงความคิดของกลไกการพัฒนาเนื้องอกมะเร็งเท่านั้น แต่ยังเป็นแนวทางในการรักษาด้วย สองบทความที่อุทิศให้กับหัวข้อนี้ถูกตีพิมพ์ในวันที่ 1 สิงหาคมในวารสาร Nature และอีกหนึ่งวารสาร Science

ดังนั้นยืนยันสมมติฐานที่ว่าพื้นฐานของความสามารถของเนื้องอกมะเร็งที่จะต่ออายุการเติบโตของ บริษัท หลังจากระยะเวลาที่ยาวนานของการให้อภัยคือการดำรงอยู่ของกลุ่มเล็ก ๆ ของเซลล์ที่สามารถ "รอออก" การดำเนินการอยู่เฉยๆและเคมีบำบัดและรังสีบำบัดที่จะเริ่มต้นแล้วอย่างแข็งขันหารและเริ่มต้น กระบวนการเดียวกันในเซลล์มะเร็งชนิดอื่นเริ่มต้นการพัฒนาใหม่ของโรค

สมมติฐานแรกของการดำรงอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาและตามลำดับลักษณะลำดับชั้นของการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งที่ปรากฏในปี 1990 ในระหว่างการพัฒนาของการวิจัยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวในหนู แต่พวกเขายังไม่ได้รับการยืนยันจากตัวอย่างของโรคมะเร็งการพัฒนาในเนื้อเยื่อต่างๆของร่างกาย

นักวิจัยทุกกลุ่มที่รายงานการค้นพบของพวกเขาเพื่อติดตามกระบวนการที่เกิดขึ้นในเนื้องอกและวิธีการที่พวกเขาเกี่ยวข้องกับชนิดของเซลล์ที่ใช้วิธีการทำเครื่องหมายทางพันธุกรรม ในกรณีนี้วัตถุในการศึกษาสำหรับแต่ละกลุ่มมีของตัวเอง

ดังนั้นทีมนำโดยนักชีววิทยาหลุยส์ Parada (หลุยส์ Parada) จากศูนย์การแพทย์ตะวันตกเฉียงใต้ที่มหาวิทยาลัยเท็กซัส (มหาวิทยาลัยเท็กซัสศูนย์การแพทย์ตะวันตกเฉียงใต้ (UTSMC) ในดัลลัสที่มีผลงานได้รับการเผยแพร่ในวารสาร Nature มุ่งเน้นไปที่ glioblastoma - ชนิดเดียวกันของโรคมะเร็ง สมอง. พวกเขาตั้งสมมติฐานว่าเครื่องหมายทางพันธุกรรมโดยธรรมชาติเพื่อผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพเซลล์ต้นกำเนิดประสาทอาจจะคล้ายกับเครื่องหมายของเซลล์ต้นกำเนิด glioblastoma ได้. อยู่บนสมมติฐานนี้ผู้เขียนไม่พบเซลล์มะเร็งไม่กี่ดังนั้น โดยเครื่องหมายของพวกเขาในขณะที่ส่วนที่เหลือของเซลล์เนื้องอกไม่ได้มีพวกเขา

การศึกษาเพิ่มเติมได้แสดงให้เห็นว่าภายใต้การดำเนินการของเคมีบำบัดมาตรฐานทุกเซลล์ยกเว้นเซลล์ที่ติดป้ายชื่อตายหลังจากนั้นการเจริญเติบโตของเนื้องอกจะกลับมาทำงานอีกครั้งโดยมีเซลล์ที่ติดฉลากสร้างส่วนที่เหลือทั้งหมด เมื่อผู้เขียนพยายามที่จะระงับกระบวนการแยกส่วนของเซลล์ที่มีชื่อไว้แล้วเนื้องอกนี้ก็แตกเป็นชิ้นส่วนที่ไม่ได้เป็นพื้นฐานสำหรับการพัฒนา glioblastomas ใหม่

นำทีมโดยเซดริก Blanpena (Cédric Blanpain) จากเบลเยียมมหาวิทยาลัยอิสระบรัสเซลส์ (Université Libre de Bruxelles, ULB) ที่มีผลงานเป็นที่ตีพิมพ์ในวารสาร Nature, ได้รับการศึกษาโรคมะเร็งผิวหนังและวัตถุของการศึกษาทุกเซลล์เนื้องอก พวกเขาพบว่าเซลล์มะเร็งแตกต่างกันไปตามสถานการณ์ของการแบ่ง - บางคนอาจจะใช้การ จำกัด จำนวนครั้งและบางและนี่คือเซลล์ต้นกำเนิดเดียวกันมาก - อนันต์ มันกลับกลายเป็นว่าเมื่อมะเร็งกลายเป็นเนื้องอกที่เกิดขึ้นในเชิงรุกส่วนใหญ่มีความสามารถในส่วนที่ไม่ จำกัด ของเซลล์ต้นกำเนิดและไม่เซลล์อื่น ๆ ประเภท ตาม Blanpena การค้นพบนี้อาจเป็นกุญแจสำคัญในกลยุทธ์การรักษาใหม่สำหรับโรคมะเร็งในระยะแรก - แทนการเอาเซลล์ต้นกำเนิดที่ทำให้พวกเขามีผลการรักษาในรูปแบบของเซลล์อื่นที่มีความสามารถ จำกัด ในการแบ่ง

และสุดท้ายกลุ่มที่สามของนักวิจัยที่นำโดยฮันส์ Kleversa (ฮันส์เคลเวอรส์) จากสถาบัน Hubreht (Hubrecht Institute) ใน Utrecht, เนเธอร์แลนด์, มีผลงานได้รับการเผยแพร่ในวิทยาศาสตร์มุ่งเน้นไปที่เซลล์ที่ฟอร์มเนื้องอกลำไส้สารตั้งต้นของมะเร็งลำไส้ใหญ่ เส้นพื้นฐานของหนูเป็นมารยาทที่ผู้เขียนเรียกว่า "ปาหมา" - หนูกำลังแบกเครื่องหมายทางพันธุกรรมที่อยู่ภายใต้อิทธิพลของสารบางอย่างทำให้เซลล์ในลำไส้ในการผลิตโมเลกุลในสี่สีขึ้นอยู่กับว่าพวกเขามาจากสิ่งที่เซลล์ นักวิทยาศาสตร์ก็สามารถที่จะได้รับเนื้องอกวาดสีเดียวกัน แต่สร้างขึ้นจากความแตกต่างของเซลล์แสดงให้เห็นว่าพวกเขากำลังเดินลงมาทั้งหมดจากแหล่งเดียว - เซลล์ต้นกำเนิด เปลี่ยนสีของเซลล์ยกให้การเกิดขึ้นของหลายเซลล์สีที่คล้ายกันซึ่งได้รับการยืนยันรุ่นที่เซลล์ต้นกำเนิดการผลิตส่วนที่เหลือทั้งหมด

เป็น Parada กล่าวยังเร็วเกินไปที่จะบอกว่าข้อมูลใหม่ที่ได้รับสามารถใช้ได้กับทุกประเภทของโรคมะเร็ง แต่ถ้าในระหว่างการวิจัยต่อไปจะปรากฎว่าเป็นเช่นนั้นวิธีการต่อสู้กับโรคมะเร็งจะเปลี่ยนไปอย่างมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งการประเมินประสิทธิผลของเคมีบำบัดจะเปลี่ยนไป - แพทย์จะได้รับการชี้นำโดยไม่หยุดยั้งการเจริญเติบโตหรือแม้กระทั่งการหายตัวไปอย่างสมบูรณ์ของเนื้องอก แต่ไม่ว่าจะเป็นมะเร็งที่เกิดจากเซลล์ต้นกำเนิดอันเป็นผลมาจากการรักษา

[1]