สิ่งตีพิมพ์ใหม่
นักวิเคราะห์: Truvada เป็นจุดเริ่มต้นของยุคใหม่ในการต่อสู้กับโรคเอดส์
ตรวจสอบล่าสุด: 01.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

คณะผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพชาวอเมริกันอนุมัติการใช้ยาเพื่อป้องกันการติดเชื้อ HIV เป็นครั้งแรก
แพทย์แนะนำให้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) อนุมัติการใช้ Truvada เป็นประจำทุกวันสำหรับผู้ที่มีความเสี่ยงต่อ HIV/AIDS
อย.ไม่มีข้อผูกมัดทางกฎหมายที่จะต้องฟังคำแนะนำของคณะผู้เชี่ยวชาญ แต่โดยทั่วไปจะปฏิบัติตามคำแนะนำของคณะผู้เชี่ยวชาญ
นักวิเคราะห์กล่าวถึงการเริ่มต้นยุคใหม่ในการต่อสู้กับโรคเอดส์
ก่อนหน้านี้ FDA ได้อนุมัติให้ Truvada ใช้ในการรักษาแบบผสมผสานสำหรับผู้ติดเชื้อ HIV และยังกำหนดให้ใช้ควบคู่กับยาต้านไวรัสที่มีอยู่ในปัจจุบันอีกด้วย
การศึกษาวิจัยในปี 2011 พบว่ายาที่ผลิตโดย Gilead Sciences ซึ่งมีฐานอยู่ในแคลิฟอร์เนีย สามารถลดความเสี่ยงในการติดเชื้อ HIV ในกลุ่มชายรักร่วมเพศ รวมถึงคู่รักต่างเพศที่มีสุขภาพดีของผู้ติดเชื้อได้อย่างมีนัยสำคัญ โดยลดลง 44-73% การรักษาหรือการตามใจตัวเอง?
ผู้เชี่ยวชาญจาก Antiviral Drug Applications Council (ADAC) ซึ่งให้คำแนะนำกับ FDA เกี่ยวกับการใช้ยาตัวใหม่ ได้ตัดสินใจแนะนำ Truvada ให้กับผู้ที่มีความเสี่ยงสูงที่สุด นั่นก็คือ ผู้ชายที่ไม่มีเชื้อ HIV และมีคู่นอนหลายคน
สมาชิกสภา ADAC จำนวน 19 รายลงมติเห็นด้วยกับการตัดสินใจครั้งนี้ ในขณะที่ 3 รายลงมติไม่เห็นด้วย
นอกจากนี้สภา ADAC ยังลงมติด้วยเสียงส่วนใหญ่ให้แนะนำให้ใช้ Truvada แก่คู่ครองที่มีสุขภาพดีของผู้ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง รวมไปถึงผู้ที่อยู่ในกลุ่มเสี่ยงอื่นๆ ที่อาจติดเชื้อ HIV ได้จากการสัมผัสทางเพศสัมพันธ์
การลงคะแนนเสียงดังกล่าวเกิดขึ้นก่อนการตรวจสอบนาน 11 ชั่วโมงและการอภิปรายต่อสาธารณะอย่างยาวนาน
แพทย์บางคนแสดงความกังวลว่ายาตัวใหม่นี้อาจกระตุ้นให้ผู้คนมีพฤติกรรมทางเพศที่เสี่ยงมากขึ้นหรืออาจทำให้เกิดไวรัสสายพันธุ์ที่ดื้อยาได้
อย่างไรก็ตาม ผู้เชี่ยวชาญส่วนใหญ่เห็นด้วยกับการตัดสินใจของสภา
การประชุมสมาชิก FDA เพื่อหารือประเด็นดังกล่าวมีกำหนดในวันที่ 15 มิถุนายน