นักวิเคราะห์: Truvada - จุดเริ่มต้นของยุคใหม่ในการต่อสู้กับโรคเอดส์

วิทยาลัยผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพอเมริกันเป็นครั้งแรกอนุมัติการใช้ยาเพื่อป้องกันการติดเชื้อเอชไอวี

แพทย์แนะนำให้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) อนุมัติการใช้ยา Truvada ในชีวิตประจำวันของผู้ที่มีความเสี่ยงต่อเอชไอวี / เอดส์

องค์การอาหารและยาไม่ควรฟังคำแนะนำของคณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญ แต่อย่างใดตามหลักเกณฑ์

นักวิเคราะห์บอกถึงจุดเริ่มต้นของยุคใหม่ในการต่อสู้กับโรคเอดส์

ก่อนหน้านี้องค์การอาหารและยาได้อนุมัติการใช้ Truvada ในการแต่งตั้งผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีและได้รับการกำหนดพร้อมกับยาต้านไวรัสที่มีอยู่

การศึกษาดำเนินการในปี 2011 พบว่ายาเสพติดที่ผลิตในรัฐแคลิฟอร์เนียโดย Gilead Sciences ลดลงอย่างมีนัยสำคัญความเสี่ยงของการติดเชื้อเอชไอวีในกลุ่มชายเกย์ที่นอกเหนือจากพาร์ทเนอร์กับเพศตรงข้ามที่ดีต่อสุขภาพของผู้ติดเชื้อ - โดย 44-73% ยาหรือปล่อยตัว?

ผู้เชี่ยวชาญของสภาเกี่ยวกับการใช้ยาต้านไวรัส (ADAC) ที่แนะนำให้องค์การอาหารและยาเกี่ยวกับการใช้ยาเสพติดใหม่ตัดสินใจที่จะแนะนำให้ใช้ Truvada สำหรับคนที่เข้ามาในประเภทความเสี่ยงสูงสุด - คนที่ไม่ได้ติดเชื้อเอชไอวีและรายชื่อผู้ติดต่อทางเพศจึงจำนวนมากที่มีความแตกต่างกัน คู่ค้าชาย

"สำหรับ" การตัดสินใจครั้งนี้ได้รับการโหวต 19 สมาชิกของสภา ADAC, "ต่อต้าน" - สามแสดงตัวเอง

ADAC คะแนนเสียงข้างมากของสภายังมีมติที่จะแนะนำให้ใช้ Truvada คู่ค้าที่ดีต่อสุขภาพของคนที่เป็นพาหะของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องเช่นเดียวกับคนที่อยู่ในประเภทที่มีความเสี่ยงที่แตกต่างกันและมีโอกาสของการทำสัญญาเอชไอวีผ่านการติดต่อทางเพศ

การลงคะแนนเสียงถูกนำหน้าด้วยการตรวจสอบ 11 ชั่วโมงและการอภิปรายสาธารณะเป็นเวลานาน

แพทย์บางคนแสดงความสงสัยว่าวิธีการรักษาแบบใหม่อาจทำให้ผู้คนมีพฤติกรรมทางเพศที่มีความเสี่ยงมากขึ้นหรือนำไปสู่การก่อตัวของเชื้อไวรัสที่จะทนต่อยาได้

อย่างไรก็ตามผู้เชี่ยวชาญส่วนใหญ่ที่ท่วมท้นยินดีที่จะตัดสินใจของสภา

การประชุมสมาชิกองค์การอาหารและยาเกี่ยวกับประเด็นเหล่านี้กำหนดไว้สำหรับวันที่ 15 มิถุนายน

[1], [2], [3], [4],