การรักษาด้วยเซลล์ต้นกำเนิดที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคหลอดเลือดสมอง

ทาลามัสเป็นสมองที่ทำหน้าที่แปลข้อมูลส่วนกลาง เซลล์ประสาทเฉพาะทาง (นิวรอน) จะรับข้อมูลจากประสาทสัมผัสประมวลผลข้อมูล และส่งต่อข้อมูลนั้นไปยังสมอง นักวิจัยจากสถาบันพิษวิทยาและพันธุศาสตร์ (ITG) ได้ระบุปัจจัยทางพันธุกรรม Lhx2 และ Lhx9 ที่รับผิดชอบต่อการพัฒนาของนิวรอนเหล่านี้แล้ว ทำให้เราเข้าใจการพัฒนาของทาลามัสมากขึ้น ในระยะยาว สิ่งนี้ควรช่วยในการรักษาโรคหลอดเลือดสมองที่ทาลามัสได้

สมองประกอบด้วยเซลล์ประสาท 100,000 ล้านเซลล์และเป็นอวัยวะที่ซับซ้อนที่สุดในร่างกายมนุษย์ "เราต้องการทำความเข้าใจและเรียนรู้ว่าส่วนต่างๆ ของสมองพัฒนาไปอย่างไรและอะไรเป็นสาเหตุที่ทำให้เซลล์ตั้งต้นสร้างพื้นที่เฉพาะ เช่น ธาลามัส" ดร. Steffen Scholpp ITG กล่าว ทีมของ Scholpp กำลังศึกษาการพัฒนาของธาลามัส "ธาลามัสเป็นจุดเชื่อมต่อระหว่างสมองกับโลกภายนอก ทุกสิ่งที่รับรู้ผ่านตา หู หรือความรู้สึกสัมผัสต้องผ่านธาลามัสก่อนที่ข้อมูลจะถูกส่งไปยังคอร์เทกซ์สมองเพื่อประมวลผลเพิ่มเติม"

ในระยะยาว นักวิทยาศาสตร์ต้องการที่จะรักษาส่วนที่เสียหายของสมองได้โดยการแทนที่เนื้อเยื่อที่เสียหายด้วยเนื้อเยื่อที่แข็งแรง เนื้อเยื่อสมองที่เสียหายจากอาการหัวใจวายไม่สามารถสร้างใหม่ได้ " โรคหลอดเลือดสมองเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของความพิการในวัยผู้ใหญ่ในปัจจุบัน" Steffen Scholpp กล่าวเน้นย้ำ "ด้วยเหตุนี้ เราจึงต้องหาแนวทางในการกระตุ้นเซลล์ต้นกำเนิดเพื่อทดแทนเนื้อเยื่อที่เสียหาย"

นักวิทยาศาสตร์ได้ก้าวสำคัญไปหนึ่งก้าวเมื่อไม่นานนี้ โดยได้ระบุ Lhx2 และ Lhx9 ซึ่งเป็นปัจจัยที่ควบคุมการพัฒนาของเซลล์ประสาทในทาลามัส “หากไม่มีปัจจัยเหล่านี้ ทาลามัสก็จะเป็นเพียงเนื้อเยื่อประสาท ธรรมดา ” นักชีววิทยาอธิบาย

ผลการวิจัยของนักวิทยาศาสตร์ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร PLoS Biology ฉบับล่าสุด

ในการศึกษาเดียวกันนี้ Scholpp และทีมของเขาได้ระบุปัจจัยอื่นที่ทำหน้าที่เป็น "กาว" ในทาลามัส นั่นคือโมเลกุลการยึดเกาะเซลล์ Pcdh10b ซึ่งทำหน้าที่ให้แน่ใจว่าทาลามัสจะพัฒนาโดยไม่ผสมกับบริเวณสมองโดยรอบ หากขาดปัจจัยนี้ เซลล์ประสาทจะแยกตัวแต่ไม่พบจุดหมายปลายทางที่ต้องการ เป้าหมายปัจจุบันของนักวิทยาศาสตร์คือการกระตุ้นปัจจัยเหล่านี้ในหลอดทดลองจากเซลล์ที่ยังไม่แยกตัวในเนื้อเยื่อทาลามัส โดยพวกเขาได้ร่วมมืออย่างใกล้ชิดกับวิศวกรและนักชีววิทยาในการพัฒนาระบบเพาะเลี้ยงเซลล์แบบสองมิติแล้ว ในเดือนมกราคม 2012 พวกเขาจะเริ่มโครงการเพาะเลี้ยงเซลล์แบบสามมิติ

ดร. สเตฟเฟน ชอลป์ เชื่อว่าในอนาคตจะสามารถรักษาผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองได้ “แน่นอนว่าต้องใช้เวลาหลายปี แต่เป้าหมายสูงสุดของเราคือการนำเซลล์ต้นกำเนิดของผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองออกจากระยะพักตัว และกระตุ้นโปรแกรมทางชีววิทยาเฉพาะเพื่อพัฒนาเซลล์เหล่านี้ภายนอกร่างกาย ในที่สุด เรามีแผนที่จะย้ายเซลล์เหล่านี้กลับไปยังบริเวณเนื้อเยื่อที่เสียหาย นั่นจะเป็นการรักษาที่แท้จริง”

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]