อินซูลินสูดดมอาจช่วยให้ผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 หลีกเลี่ยงการใช้เข็มได้

อินซูลินแบบสูดพ่นอาจเป็นทางเลือกที่ดีกว่าการฉีดหรือเครื่องปั๊มสำหรับผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 บางคน ตามการทดลองทางคลินิกครั้งใหม่

นักวิจัยรายงานว่าผู้ป่วยที่ใช้ยาอินซูลินสูดพ่น (Afrezza) ร่วมกับยาฉีดอินซูลินออกฤทธิ์ยาวนาน degludec สามารถควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้ดีกว่าผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาแบบมาตรฐาน

ประมาณ 21% ของผู้ที่ใช้สูดพ่นอินซูลินแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงในระดับฮีโมโกลบินไกลเคต (A1C) มากกว่า 0.5% ในระหว่างการศึกษา เมื่อเปรียบเทียบกับ 5% ของผู้ที่ได้รับการรักษาตามมาตรฐาน

ผลการทดลองทางคลินิก "จะมีผลกระทบต่อการจัดการโรคเบาหวานโดยให้ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพและผู้ป่วยมีทางเลือกอื่นในการส่งอินซูลิน" ดร.เอิร์ล เฮิร์ช หัวหน้าคณะนักวิจัยและประธานคณะกรรมการการดูแลและการศึกษาด้านโรคเบาหวานของมหาวิทยาลัยวอชิงตันในเซนต์หลุยส์กล่าว

สถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) อธิบายว่าอินซูลินแบบสูดพ่นมีอยู่ในรูปแบบผงและต้องรับประทานทางปากโดยใช้เครื่องสูดพ่นชนิดพิเศษ โดยปกติจะใช้ก่อนอาหารทุกมื้อ

การศึกษานี้ครอบคลุมผู้ใหญ่ 123 รายที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ซึ่งได้รับการสุ่มให้รับอินซูลินสูดพ่นร่วมกับอินซูลินเดกลูเดกลูเดก ฉีดอินซูลินหลายครั้งต่อวันตามปกติ หรือใช้ปั๊มอินซูลินอัตโนมัติ

การศึกษานี้กินเวลานานกว่า 16 สัปดาห์ในโรงพยาบาล 19 แห่งทั่วสหรัฐอเมริกา

ผู้ป่วยโรคเบาหวานมีระดับ A1C 6.5% ขึ้นไป ตามข้อมูลของ NIH

ในกลุ่มผู้เข้าร่วมที่มีระดับ A1C 7% ขึ้นไป ผู้ที่ใช้สารอินซูลินสูดพ่นประมาณ 21% มีระดับ A1C ลดลงต่ำกว่า 7% ในระหว่างการศึกษา ผู้เข้าร่วมที่ได้รับการรักษาตามมาตรฐานไม่มีใครบรรลุเป้าหมายดังกล่าว

นอกจากนี้ ผู้เข้าร่วม 19% ที่เปลี่ยนจากระบบส่งมอบอัตโนมัติมาเป็นอินซูลินสูดพ่น แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงระดับ A1C มากกว่า 0.5%

วิธีการดังกล่าวได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นตัวเลือกที่ได้รับความนิยม นักวิจัยรายงานว่าผู้เข้าร่วมการศึกษามากกว่าครึ่งหนึ่งต้องการใช้อินซูลินสูดพ่นต่อไปหลังจากการทดลองสิ้นสุดลง

อย่างไรก็ตาม อินซูลินที่สูดพ่นไม่เหมาะสำหรับทุกคน ผู้ป่วยประมาณ 26% ในกลุ่มที่ฉีดอินซูลินเข้าไปมีระดับ A1C แย่ลง เมื่อเทียบกับ 3% ของผู้ที่ยังคงรักษาตามมาตรฐานต่อไป

ผลการทดลองดังกล่าวได้รับการนำเสนอในการประชุมประจำปีของสมาคมโรคเบาหวานแห่งสหรัฐอเมริกาที่เมืองออร์แลนโด รัฐฟลอริดา ผลการทดลองที่นำเสนอในการประชุมทางการแพทย์ควรถือเป็นผลเบื้องต้นจนกว่าจะตีพิมพ์ในวารสารที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ