นักวิทยาศาสตร์ได้พัฒนายาปฏิชีวนะชนิดใหม่เพื่อต่อสู้กับแบคทีเรียที่ดื้อยา

มักเกิดการดื้อยาในผู้ที่หยุดใช้ยาปฏิชีวนะเองเมื่ออาการดีขึ้น แบคทีเรียบางชนิดอาจไม่ตาย แต่การโจมตีของยาปฏิชีวนะยังคงอยู่ในความจำของเซลล์ และในครั้งต่อไป แบคทีเรียจะ "เตรียมพร้อม" และยาปฏิชีวนะจะมีประสิทธิภาพน้อยลงมาก

นักวิทยาศาสตร์ได้พัฒนายาต้านแบคทีเรียชนิดใหม่ที่เรียกว่าออริตาแวนซิน ซึ่งออกฤทธิ์ได้นานกว่า จากผลการศึกษาพบว่ายาชนิดนี้มีประสิทธิภาพในการต่อสู้กับเชื้อสแตฟิโลค็อกคัสที่ดื้อยาได้ค่อนข้างดี และได้แสดงผลลัพธ์ที่ดีเมื่อใช้เป็นมาตรฐานในการรักษาเป็นเวลา 10 วัน

Oritavancin ได้รับการทดสอบเป็นเวลา 3 ปี โดยมีผู้เข้าร่วมการทดสอบประมาณ 2,000 คน นอกจากนี้ ยานี้ยังได้รับการทดสอบกับผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อผิวหนังเรื้อรังที่เกิดจากเชื้อสแตฟิโลค็อกคัส นักวิทยาศาสตร์ยังได้จัดทำกลุ่มควบคุมซึ่งผู้ป่วย (ประมาณ 500 คน) รับประทานแวนโคไมซิน ผลลัพธ์คือ ผู้เชี่ยวชาญสังเกตเห็นการปรับปรุงที่สำคัญในกลุ่มที่รับประทานยาตัวใหม่ ผิวหนังของผู้ป่วยมีแผลน้อยลง และอาการทั่วไปดีขึ้น (ไข้หายไป)

ในแง่ของการรักษาและการลดบริเวณที่ได้รับผลกระทบ ยา 2 ชนิดที่ใช้ในการทดลองให้ผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกัน Oritavancin และ vancomycin ลดการเกิดแผลได้ 20% หรือมากกว่าในช่วงเริ่มต้นการบำบัด (2-3 วันแรก)

นักวิทยาศาสตร์ได้เรียนรู้ว่าโอริตาวันซินสามารถทำลายเชื้อแบคทีเรียสแตฟิโลค็อกคัส ได้ ในปี พ.ศ. 2550 ซึ่งเป็นช่วงเวลาเดียวกันกับที่ผู้เชี่ยวชาญสังเกตเห็นประสิทธิภาพสูงของไลน์โซลิด (สารต่อต้านเชื้อแบคทีเรียเมื่อเปรียบเทียบกับแวนโคไมซิน)

การศึกษาวิจัยที่ดำเนินการในปี 2011 ได้พิสูจน์ประสิทธิภาพทางคลินิกของไลน์โซลิดในการรักษาการติดเชื้อสแตฟ อย่างไรก็ตาม ผู้เชี่ยวชาญบางคนตั้งข้อสังเกตว่าก่อนการรักษา จำเป็นต้องทำการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของเชื้อก่อโรค ซึ่งจะช่วยกำหนดว่าการติดเชื้อจะรุนแรงแค่ไหนในแต่ละกรณี

ความสามารถของแบคทีเรียในการสร้างฟิล์มที่ต้านทานยาปฏิชีวนะทำให้การรักษามีความซับซ้อนมากขึ้น ความสามารถของจุลินทรีย์ก่อโรคทำให้ผู้ป่วย 2 ใน 3 รายเกิดการติดเชื้อ เมื่อแบคทีเรียดื้อยาปฏิชีวนะ สถานการณ์จะเลวร้ายลง

ในอังกฤษ ผู้เชี่ยวชาญได้ค้นพบโมเลกุลชนิดหนึ่งที่สามารถทำลายความสมบูรณ์ของฟิล์มแบคทีเรียได้ รวมถึงแบคทีเรียที่ต้านทานได้ด้วย

โมเลกุลที่พบคือเปปไทด์ 1018 ซึ่งประกอบด้วยกรดอะมิโน 12 ชนิดที่มีผลทำลายฟิล์มและขัดขวางกระบวนการก่อตัวของฟิล์ม

จุลินทรีย์ก่อโรคแบ่งออกเป็นแบคทีเรียแกรมบวกและแบคทีเรียแกรมลบขึ้นอยู่กับโครงสร้าง แบคทีเรียแต่ละประเภทมีความไวต่อยาต้านแบคทีเรียต่างกัน

จากการศึกษามากมายพบว่าเปปไทด์ 1018 มีผลทำลายล้างต่อแบคทีเรียทั้งสองประเภท นอกจากนี้ เปปไทด์ดังกล่าวยังสามารถต่อสู้กับสแตฟิโลค็อกคัส ลำไส้ และซูโดโมแนสแอรูจิโนซาได้อย่างมีประสิทธิภาพ ส่งผลให้ผู้เชี่ยวชาญสรุปได้ว่าเปปไทด์ 1018 สามารถทดแทนยาต้านแบคทีเรียซึ่งกำลังสูญเสียประสิทธิภาพอย่างรวดเร็วในปัจจุบันได้ อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการพูดถึงการสร้างยาตามเปปไทด์ดังกล่าว แต่บรรดานักวิทยาศาสตร์หวังว่าจะค้นพบโมเลกุลที่คล้ายคลึงกัน