เพื่อต่อต้านแบคทีเรียที่ดื้อยานักวิทยาศาสตร์ได้พัฒนายาปฏิชีวนะตัวใหม่

ความต้านทานต่อยาเสพติดมักจะพัฒนาในคนที่หยุดยาปฏิชีวนะอย่างอิสระในขณะที่การปรับปรุงสภาพของพวกเขา แบคทีเรียบางชนิดอาจไม่ตาย แต่หน่วยความจำของเซลล์ยังคงเป็นยาปฏิชีวนะและครั้งต่อไปที่เชื้อแบคทีเรียจะถูก "เตรียม" และประสิทธิผลของยาปฏิชีวนะก็จะน้อยลง

นักวิทยาศาสตร์ได้พัฒนายาต้านเชื้อแบคทีเรียใหม่ - oritavancin ซึ่งทำงานได้ยาวนานขึ้น ผลจากการศึกษาพบว่านักวิทยาศาสตร์พบว่ายานี้มีประสิทธิภาพในการต่อสู้กับเชื้อ Staphylococci ซึ่งค่อนข้างทนและแสดงผลลัพธ์ที่ดีด้วยการรักษามาตรฐานสิบวัน

การทดสอบ oritavancin ดำเนินไปเป็นระยะเวลา 3 ปีซึ่งมีผู้เข้าร่วมประมาณสองพันคน นอกจากนี้ยาที่ได้รับการทดสอบในผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อที่ผิวหนังที่มีความเสถียรกระตุ้นโดย staphylococci นักวิทยาศาสตร์ยังได้สร้างกลุ่มควบคุมซึ่งผู้ป่วย (ประมาณ 500 คน) ได้รับ vancomycin เป็นผลให้ผู้เชี่ยวชาญสังเกตการปรับปรุงที่สำคัญในกลุ่มที่ใช้ยาใหม่ผิวในผู้ป่วยกลายเป็นแผลน้อยและสภาพทั่วไปดีขึ้น (ไข้หาย)

ในแง่ของการรักษาและการลดพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบสารทั้ง 2 ชนิดที่ใช้ในการทดลองมีผลลัพธ์ที่ใกล้เคียงกัน Orotavancin และ Vancomycin ช่วยลดแผลในกระเพาะอาหารได้ถึง 20% หรือมากกว่าในช่วงเริ่มต้นของการบำบัด (2-3 วันแรก)

นักวิทยาศาสตร์ได้เรียนรู้ว่า oritavancin มีความสามารถในการทำลายเชื้อแบคทีเรีย staphylococcal ได้เร็วที่สุดเท่าที่ 2007 ในเวลาเดียวกันผู้เชี่ยวชาญสังเกตประสิทธิภาพของ linezolid (ตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียเมื่อเปรียบเทียบกับ vancomycin)

การศึกษาที่ดำเนินการในปีพ. ศ. 2554 ได้พิสูจน์ประสิทธิผลทางคลินิกของยา linezolid ในการรักษาโรคติดต่อที่เกิดจากเชื้อ Staphylococcus aureus อย่างไรก็ตามผู้เชี่ยวชาญบางคนทราบว่าก่อนการรักษาจำเป็นต้องทำการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของเชื้อโรคซึ่งจะช่วยในการระบุว่าเชื้อเฉียบพลันจะพัฒนาในแต่ละกรณีอย่างไร

ความสามารถของแบคทีเรียในการสร้างฟิล์มที่มีเสถียรภาพทำให้การรักษามีความซับซ้อนมากขึ้น ความสามารถของเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคนี้นำไปสู่ความจริงที่ว่าใน 2/3 ของกรณีที่บุคคลพัฒนาเป็นโรคติดเชื้อ กับความต้านทานของแบคทีเรียกับยาปฏิชีวนะสถานการณ์กลายเป็นสิ่งสำคัญ

ในสหราชอาณาจักรผู้เชี่ยวชาญได้พบโมเลกุลที่สามารถทำลายความสมบูรณ์ของฟิล์มแบคทีเรียโดยเฉพาะและทนได้

โมเลกุลที่พบคือเปปไทด์ 1018 ซึ่งมีกรดอะมิโนสิบสองชนิดที่ทำหน้าที่ทำลายฟิล์มและขัดขวางกระบวนการก่อตัวของมัน

เชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคแบ่งออกเป็นกรัมบวกและกรัม - ลบขึ้นอยู่กับโครงสร้าง แบคทีเรียประเภทต่างๆมีความไวต่อยาต้านเชื้อแบคทีเรียชนิดต่างๆ

ในระหว่างการศึกษาจำนวนมากพบว่าเปปไทด์ 1018 ทำหน้าที่ทำลายแบคทีเรียทั้งสองชนิดได้นอกจากนี้เปปไทด์ได้ต่อสู้กับเชื้อ Staphylococcus ด้วยลำไส้และกับ Pseudomonas aeruginosa อย่างมีประสิทธิภาพ เป็นผลให้ผู้เชี่ยวชาญสรุปได้ว่าเปปไทด์ 1018 สามารถทดแทนยาต้านเชื้อแบคทีเรียซึ่งปัจจุบันนี้เสียประสิทธิภาพอย่างรวดเร็ว แต่การสร้างยาตามเปปไทด์ไม่ได้กล่าวถึง แต่นักวิทยาศาสตร์หวังว่าจะได้พบกับโมเลกุลที่คล้ายกัน