^
A
A
A

บิดามารดาจะมีโอกาสปรับรูปลักษณ์ของเด็กในอนาคต

 
บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 16.10.2021
 
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

07 September 2018, 09:00

หรือที่รู้จักกันดีว่าเอดิเตอร์ดีเอ็นเอ CRISPR สามารถป้องกันหลายโรคก่อนการเกิดของบุคคล แต่เป็นไปได้หรือไม่ที่จะใช้เทคโนโลยีนี้เพื่อไม่ให้เป็นโรค แต่สำหรับวัตถุประสงค์อื่น ๆ เช่นการเปลี่ยนแปลงข้อมูลภายนอก อาจเป็นไปได้ว่านักวิทยาศาสตร์จะสามารถให้บริการดังกล่าวในอนาคตอันใกล้ได้

ตามข้อมูลที่ได้อธิบายไว้ในนิตยสาร The Independent ผู้เชี่ยวชาญจำนวนหนึ่งจากสหราชอาณาจักรได้ศึกษาเทคโนโลยีการแก้ไขดีเอ็นเออย่างดี ตอนนี้พวกเขามั่นใจว่าพวกเขาจะสามารถเปลี่ยนแปลงข้อมูลภายนอกของลูกหลานในอนาคตได้

นักวิทยาศาสตร์มั่นใจว่าเอกลักษณ์ของ CRISPR จะช่วยให้พวกเขามีอิทธิพลต่อเฉดสีของเส้นผมและตาและแม้แต่การเปลี่ยนแปลงการเติบโตของคนในอนาคต

โดยวิธีการไม่กี่ปีที่ผ่านมาชาวอังกฤษเชื่อว่าการแก้ไขมดลูกของจีโนมเป็นขั้นตอนที่ยอมรับไม่ได้ที่ไม่สอดคล้องกับกรอบคุณธรรมและจริยธรรม แต่ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาการรับรู้สถานการณ์มีการเปลี่ยนแปลงไปในทางที่ดีขึ้น: เทคโนโลยีดังกล่าวยอมรับได้เป็นอย่างดี

หมอของจริยธรรมทางชีวภาพตัวแทน Nuffildskogo สภากะเหรี่ยงจุงอธิบายว่า: "ผมคิดว่าการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ที่เกิดขึ้นกับบุคคลที่อยู่ในโครงสร้างของดีเอ็นเอมีสิทธิที่จะมีชีวิตอยู่ได้เฉพาะในกรณีที่สอง ประการแรกการเปลี่ยนแปลงไม่ควรนำไปสู่การเลือกปฏิบัติที่เพิ่มขึ้น ประการที่สองไม่ควรทำให้เกิดการแบ่งชั้นภายในสังคม "

อย่างไรก็ตามอย่าคาดหวังว่าเร็ว ๆ นี้ขั้นตอนในการแก้ไขลักษณะที่ปรากฏของเด็กจะกลายเป็นจริง ในโลกวิทยาศาสตร์ทุกสิ่งทุกอย่างไม่ใช่เรื่องง่ายๆนักวิทยาศาสตร์ต้องทำการศึกษาและทดสอบอีกหลายครั้ง แม้การพิจารณาว่าดีเอ็นเอเทคโนโลยีการแก้ไขเป็นเวลาหลายปีที่ใช้สำหรับการเปิดรับก่อนคลอดการพัฒนาของโรคร้ายแรงหลายโรค (เช่นออทิสติกข้อบกพร่องของอวัยวะต่างๆจูงใจมะเร็ง) เป็นวิธีการที่ถาวรของขั้นตอนทางคลินิกที่ไม่ได้ใช้

จำเทคโนโลยีที่มี CRISPR RNA โมเลกุลซึ่งสามารถดำเนินการรับรู้ส่วนจีโนมที่จำเป็นเช่นเดียวกับพื้นที่ที่มีการโต้ตอบกับสารโปรตีนเอนไซม์ Cas9 «ตัด" โครงสร้างดีเอ็นเอในสิ่งมีชีวิตอื่น ดังนั้นอาร์เอ็นเอจึงส่งไปยังสถานที่ที่จำเป็นซึ่งเป็นสารเอนไซม์ที่ทำลายโมเลกุลดีเอ็นเอ หลังจากนี้กลไกธรรมชาติที่เรียกว่าสหภาพที่ไม่ใช่ลางสังหรณ์ของปลาย "กาว" สถานที่ของการแตก ในเวลาเดียวกันสารตกค้างในนิวคลีโอไทด์จะสูญหายหรือถูกเพิ่มเข้าไป ภายใต้โครงการดังกล่าวการเปลี่ยนแปลงข้อมูลทางพันธุกรรมในเขตของแผลและการกลายพันธุ์เกิดขึ้นในส่วนที่กำหนดไว้ก่อนหน้าของดีเอ็นเอ ในปัจจุบันกลุ่มวิทยาศาสตร์จำนวนมากในทางปฏิบัติใช้เทคโนโลยีนี้และการพัฒนาอย่างรวดเร็วนั้นเป็นสิ่งที่น่ายินดีจริงๆ

รายละเอียดของการวิจัยของนักวิทยาศาสตร์ได้อธิบายไว้ในหน้า https://www.independent.co.uk/

trusted-source[1]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.