สิ่งตีพิมพ์ใหม่
อียูจะเข้มงวดการควบคุมยาสมุนไพร
ตรวจสอบล่าสุด: 30.06.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
สหภาพยุโรปจะออกใบอนุญาตให้ผลิตยาจากพืชสมุนไพร The Independent รายงานว่า คำสั่งที่เกี่ยวข้องของสหภาพยุโรปจะมีผลบังคับใช้ในวันที่ 1 พฤษภาคม 2011 เอกสารดังกล่าวมีจุดประสงค์เพื่อให้มั่นใจว่าสามารถควบคุมการจำหน่ายยาสมุนไพรได้ ท่ามกลางความกังวลที่เพิ่มขึ้นในหมู่เจ้าหน้าที่เกี่ยวกับผลข้างเคียงของยาดังกล่าว ในช่วงสองปีที่ผ่านมา หน่วยงานกำกับดูแลยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพของอังกฤษ (MHRA) ได้ออกคำเตือนมากกว่าสิบฉบับเกี่ยวกับการใช้ยาจากกลุ่มนี้ องค์กรของอังกฤษที่รวมผู้เชี่ยวชาญด้านพืชสมุนไพรได้แสดงความกังวลว่าการออกใบอนุญาตอาจนำไปสู่การกำจัดยาประเภทดังกล่าวออกจากตลาดเนื่องจากต้นทุนของขั้นตอนนี้สูง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มีเพียง 200 ยาที่ทำจากพืช 27 ชนิดเท่านั้นที่ได้รับใบอนุญาตที่เหมาะสมในยุโรป ในขณะเดียวกัน เฉพาะในอังกฤษเท่านั้นที่มีการใช้ยาที่ทำจากพืช 300 ชนิด ตามกฎหมายใหม่ของยุโรป ยาสมุนไพรที่ไม่ได้ผ่านขั้นตอนการออกใบอนุญาตจะสามารถสั่งจ่ายโดยผู้เชี่ยวชาญที่อยู่ในทะเบียนที่เกี่ยวข้องเท่านั้น อย่างไรก็ตาม ทางการอังกฤษได้เลื่อนการจัดทำทะเบียนดังกล่าวออกไปอย่างไม่มีกำหนด เซอร์ อลาสแดร์ เบรคเคนริดจ์ หัวหน้า MHRA กล่าวว่า หน่วยงานได้รับคำขอใบอนุญาตยาสมุนไพร 166 รายการ โดย 78 รายการได้รับการอนุมัติแล้ว ในความเห็นของเขา ที่มาจากธรรมชาติไม่ได้หมายความว่าผลิตภัณฑ์ดังกล่าวจะปลอดภัย “เป็นเรื่องสำคัญอย่างยิ่งที่ยาเหล่านี้จะต้องได้รับการสั่งจ่ายโดยผู้เชี่ยวชาญที่ได้รับการฝึกอบรมที่เหมาะสม” เบรคเคนริดจ์กล่าวเสริม