สหภาพยุโรปจะเข้มงวดการควบคุมการเตรียมสมุนไพร

ในประเทศสหภาพยุโรปจะได้รับการแนะนำการออกใบอนุญาตของยาที่ทำบนพื้นฐานของพืชสมุนไพรรายงานอิสระ คำสั่ง EU ที่เกี่ยวข้องจะมีผลใช้บังคับในวันที่ 1 พฤษภาคม 2011 เอกสารนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อควบคุมการแพร่กระจายของยาสมุนไพรต่อฉากหลังของความกังวลที่เพิ่มขึ้นของเจ้าหน้าที่เกี่ยวกับผลข้างเคียงของยาดังกล่าว ในช่วงสองปีที่ผ่านมา British Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) ได้ออกคำเตือนมากกว่า 10 เรื่องเกี่ยวกับการใช้ยาจากกลุ่มนี้ องค์กรสหราชอาณาจักรที่รวมผู้เชี่ยวชาญด้านพืชสมุนไพรได้แสดงความกังวลว่าการออกใบอนุญาตสามารถนำไปสู่การล้างยาดังกล่าวออกจากตลาดได้เนื่องจากค่าใช้จ่ายที่สูงขึ้นของกระบวนการ โดยเฉพาะอย่างยิ่งใบอนุญาตที่เกี่ยวข้องในยุโรปมีเพียง 200 ยาที่ผลิตจากพืช 27 ชนิดเท่านั้น ในเวลาเดียวกันเฉพาะในสหราชอาณาจักรมีการใช้ยาจาก 300 ชนิดของพืช ตามกฎหมายยุโรปฉบับใหม่ผลิตภัณฑ์จากพืชที่ยังไม่ผ่านขั้นตอนการออกใบอนุญาตจะสามารถเขียนได้เฉพาะโดยผู้เชี่ยวชาญที่รวมอยู่ในทะเบียนที่เกี่ยวข้องเท่านั้น อย่างไรก็ตามทางการอังกฤษได้เลื่อนการจัดตั้งทะเบียนดังกล่าวเป็นระยะเวลาไม่แน่นอน หัวหน้าแผนก MHRA Alasdair Breckenridge กล่าวว่าแผนกดังกล่าวได้รับการร้องขอการออกใบอนุญาตของสมุนไพรจำนวน 166 รายซึ่งเป็นที่พอใจ 78 แห่ง ในความเห็นของเขามาจากธรรมชาติไม่ได้หมายความว่าความปลอดภัยของกองทุนดังกล่าว Breckenridge กล่าวเสริมว่า "สิ่งสำคัญอย่างยิ่งที่ควรจะกำหนดให้ยาเหล่านี้กำหนดโดยผู้เชี่ยวชาญที่ได้รับการฝึกอบรมที่เหมาะสม