ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
มีการค้นพบกลไกใหม่ของการเติบโตของมะเร็งต่อมลูกหมาก
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ผู้เชี่ยวชาญของศูนย์มะเร็งแห่งสหราชอาณาจักรได้เปิดเส้นทางใหม่ซึ่งฮอร์โมนเพศชายจะกระตุ้นการเจริญเติบโตของเนื้องอกของต่อมลูกหมาก
ผลการศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสาร Molecular Endocrinology ชี้ให้เห็นว่ายาที่มีอยู่บางชนิดสามารถนำมาใช้ในการรักษาโรคนี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
มะเร็งต่อมลูกหมากมักได้รับการรักษาด้วยการรักษาด้วยฮอร์โมนซึ่งมีเป้าหมายเป็นตัวรับฮอร์โมนแอนโดรเจน (AR) ซึ่งเป็นโปรตีนขนาดใหญ่ที่มีเส้นทางของสัญญาณที่ทำให้เซลล์แบ่งได้ อย่างที่คุณคาดหวังโปรตีนชนิดนี้มีฤทธิ์ลดลงในเซลล์เนื้องอก อย่างไรก็ตามตัวรับ AR ไม่ทำหน้าที่เป็นสูญญากาศ แต่ในระบบนิเวศโดยเฉพาะเมื่อสัมผัสกับโปรตีนเช่น HSP90 และ p23 เพื่อช่วยในการพับลงในรูปแบบที่เปิดใช้งาน
ก่อนหน้านี้มีความเห็นว่า p23 และ HSP90 ควรทำงานคู่กันเพื่อที่จะใช้ AR แต่การศึกษาในปัจจุบันอ้างว่า p23 มีชีวิตและสร้างขึ้นเองโดยไม่คำนึงถึงพันธมิตรที่เป็นไปได้ในร้านค้าที่เพิ่มขึ้นกิจกรรม AR
จากการค้นพบที่ไม่อาจคาดเดานี้ได้ผลง่ายๆ แต่มีความสำคัญมาก: ยาที่สกัดกั้นกิจกรรม p23 อาจเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากซึ่งเป็นภูมิคุ้มกันต่อ HSP90 blockers นอกจากนี้การบำบัดดังกล่าวอาจมีประสิทธิภาพมากขึ้น
โชคดีที่ยาที่สามารถหยุดยา p23 ได้เช่น Celastrol ยาที่มาจากธรรมชาติ (มาจากการแพทย์แผนจีน) Celastrol ได้แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ในการรักษาโรคข้ออักเสบและโรคหอบหืดซึ่งหมายความว่าแม้วันนี้จะสามารถนำมาใช้ในการทดลองทางคลินิกกับผู้ป่วยโรคมะเร็งได้
ในการสร้างบทบาทที่เป็นอิสระของ p23 ในการเปิดใช้งานตัวรับ AR นักวิทยาศาสตร์ใช้เวอร์ชันที่ได้รับการแก้ไขซึ่งไม่สามารถผูกมัดกับ HSP90 และ (เป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับการเปรียบเทียบ) P23 ที่แก้ไขซึ่งไม่สามารถผูกมัดกับ AR ได้ ผลของการรวมกันดังกล่าวที่นี่เป็นข้อสรุปว่าตัวกลางไม่จำเป็นต้องใช้ AR ของโปรตีน p23