ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ค้นพบกลไกใหม่ในการเจริญเติบโตของมะเร็งต่อมลูกหมาก
ตรวจสอบล่าสุด: 01.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
นักวิทยาศาสตร์จากศูนย์มะเร็งแห่งสหราชอาณาจักรได้ค้นพบวิธีใหม่ที่ฮอร์โมนแอนโดรเจนของเพศชายกระตุ้นการเติบโตของเนื้องอกที่ต่อมลูกหมาก
ผลการศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสาร Molecular Endocrinology ชี้ให้เห็นว่ายาที่มีอยู่บางตัวสามารถใช้รักษาโรคดังกล่าวได้อย่างมีประสิทธิภาพ
มะเร็งต่อมลูกหมากมักได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนบำบัดที่มุ่งเป้าไปที่ตัวรับแอนโดรเจน (AR) ซึ่งเป็นโปรตีนขนาดใหญ่ที่เปิดเส้นทางการส่งสัญญาณที่ทำให้เซลล์แบ่งตัว ดังที่คุณอาจคาดไว้ โปรตีนนี้เป็นโปรตีนที่ทำงานมากที่สุดในเซลล์เนื้องอก แต่ AR ไม่ได้ทำงานในสุญญากาศ แต่ทำงานในระบบนิเวศพิเศษโดยโต้ตอบกับโปรตีน เช่น HSP90 และ p23 ซึ่งช่วยให้มันพับตัวเป็นรูปแบบที่ถูกกระตุ้น
ก่อนหน้านี้คิดกันว่า p23 และ HSP90 จะต้องทำงานร่วมกันเพื่อกระตุ้น AR แต่การศึกษาปัจจุบันชี้ให้เห็นว่า p23 ดำรงอยู่และทำงานด้วยตัวเอง โดยไม่ขึ้นอยู่กับพันธมิตรที่มีศักยภาพ เพื่อเพิ่มกิจกรรม AR
การค้นพบที่ดูเหมือนไม่เด่นชัดนี้มีความหมายที่เรียบง่ายแต่สำคัญ: ยาที่ยับยั้งกิจกรรมของ p23 อาจเป็นการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อยาบล็อกเกอร์ HSP90 ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในความเป็นจริง การบำบัดดังกล่าวอาจมีประสิทธิผลมากกว่ามาก
โชคดีที่มียาที่สามารถหยุด p23 ได้ เช่น Celastrol ซึ่งเป็นยาจากธรรมชาติ (มีต้นกำเนิดจากยาแผนจีน) Celastrol ได้แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ในการรักษาโรคข้ออักเสบและหอบหืดแล้ว ซึ่งหมายความว่าสามารถนำไปทดลองทางคลินิกกับผู้ป่วยมะเร็งได้ในปัจจุบัน
นักวิทยาศาสตร์ได้ใช้ p23 ที่ดัดแปลงแล้วซึ่งไม่สามารถจับกับ HSP90 ได้ และ (เป็นตัวอย่างเปรียบเทียบ) p23 ที่ดัดแปลงแล้วซึ่งไม่สามารถจับกับ AR ได้ ผลลัพธ์ของการผสมผสานเหล่านี้คือข้อสรุปว่า p23 ไม่จำเป็นต้องมีตัวกลางเพื่อกระตุ้น AR