ค้นพบกลไกใหม่ในการเจริญเติบโตของมะเร็งต่อมลูกหมาก

นักวิทยาศาสตร์จากศูนย์มะเร็งแห่งสหราชอาณาจักรได้ค้นพบวิธีใหม่ที่ฮอร์โมนแอนโดรเจนของเพศชายกระตุ้นการเติบโตของเนื้องอกที่ต่อมลูกหมาก

ผลการศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสาร Molecular Endocrinology ชี้ให้เห็นว่ายาที่มีอยู่บางตัวสามารถใช้รักษาโรคดังกล่าวได้อย่างมีประสิทธิภาพ

มะเร็งต่อมลูกหมากมักได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนบำบัดที่มุ่งเป้าไปที่ตัวรับแอนโดรเจน (AR) ซึ่งเป็นโปรตีนขนาดใหญ่ที่เปิดเส้นทางการส่งสัญญาณที่ทำให้เซลล์แบ่งตัว ดังที่คุณอาจคาดไว้ โปรตีนนี้เป็นโปรตีนที่ทำงานมากที่สุดในเซลล์เนื้องอก แต่ AR ไม่ได้ทำงานในสุญญากาศ แต่ทำงานในระบบนิเวศพิเศษโดยโต้ตอบกับโปรตีน เช่น HSP90 และ p23 ซึ่งช่วยให้มันพับตัวเป็นรูปแบบที่ถูกกระตุ้น

ก่อนหน้านี้คิดกันว่า p23 และ HSP90 จะต้องทำงานร่วมกันเพื่อกระตุ้น AR แต่การศึกษาปัจจุบันชี้ให้เห็นว่า p23 ดำรงอยู่และทำงานด้วยตัวเอง โดยไม่ขึ้นอยู่กับพันธมิตรที่มีศักยภาพ เพื่อเพิ่มกิจกรรม AR

การค้นพบที่ดูเหมือนไม่เด่นชัดนี้มีความหมายที่เรียบง่ายแต่สำคัญ: ยาที่ยับยั้งกิจกรรมของ p23 อาจเป็นการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อยาบล็อกเกอร์ HSP90 ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในความเป็นจริง การบำบัดดังกล่าวอาจมีประสิทธิผลมากกว่ามาก

โชคดีที่มียาที่สามารถหยุด p23 ได้ เช่น Celastrol ซึ่งเป็นยาจากธรรมชาติ (มีต้นกำเนิดจากยาแผนจีน) Celastrol ได้แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ในการรักษาโรคข้ออักเสบและหอบหืดแล้ว ซึ่งหมายความว่าสามารถนำไปทดลองทางคลินิกกับผู้ป่วยมะเร็งได้ในปัจจุบัน

นักวิทยาศาสตร์ได้ใช้ p23 ที่ดัดแปลงแล้วซึ่งไม่สามารถจับกับ HSP90 ได้ และ (เป็นตัวอย่างเปรียบเทียบ) p23 ที่ดัดแปลงแล้วซึ่งไม่สามารถจับกับ AR ได้ ผลลัพธ์ของการผสมผสานเหล่านี้คือข้อสรุปว่า p23 ไม่จำเป็นต้องมีตัวกลางเพื่อกระตุ้น AR

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]