เอ็กโซโซมที่ขับเคลื่อนด้วยแอนติบอดีสำหรับการบำบัดมะเร็งแบบกำหนดเป้าหมาย

นักวิจัยจากสถาบัน Karolinska ในสวีเดนสามารถส่งยารักษามะเร็งแบบกำหนดเป้าหมายได้โดยใช้เวสิเคิลเยื่อหุ้มเซลล์ขนาดเล็กที่เซลล์ใช้ในการสื่อสาร การศึกษาเรื่อง "Antibody-loaded exosomes for targeted cancer therapy" ซึ่งตีพิมพ์ในวารสาร Nature Biomedical Engineeringแสดงให้เห็นว่ายาดังกล่าวช่วยลดการเติบโตของเนื้องอกและเพิ่มอัตราการรอดชีวิตในหนู

เมื่อเซลล์ของเราสื่อสารกัน เซลล์จะส่งฟองอากาศขนาดเล็กที่เยื่อหุ้มเซลล์เรียกว่าเวสิเคิลนอกเซลล์ ซึ่งมีโมเลกุลส่งสัญญาณต่างๆ ความสนใจในฟองอากาศขนาดเล็กเหล่านี้ ซึ่งบางครั้งเรียกว่า "ข้อความในขวด" ของร่างกายเรา เพิ่มขึ้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา เนื่องจากฟองอากาศเหล่านี้สามารถใช้ส่งยาได้

แอนติบอดีกำหนดเป้าหมายเนื้องอก

นักวิจัยจากสถาบัน Karolinska ได้สร้างวิธีการรักษามะเร็งแบบกำหนดเป้าหมายโดยการบรรจุยาเคมีบำบัดลงในฟองอากาศเหล่านี้และติดแอนติบอดีที่กำหนดเป้าหมายเนื้องอกบนพื้นผิวของฟองอากาศ นอกจากจะกำหนดเป้าหมายเซลล์เนื้องอกแล้ว แอนติบอดียังทำหน้าที่เป็นรูปแบบหนึ่งของภูมิคุ้มกันบำบัดซึ่งช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการบำบัดอีกด้วย วิธีการรักษาดังกล่าวจะลดการเติบโตของเนื้องอกและเพิ่มอัตราการรอดชีวิตเมื่อให้กับหนูที่เป็นมะเร็งเต้านมหรือมะเร็งผิวหนัง

Oskar Wiklander แพทย์และนักวิจัยจากภาควิชาเวชศาสตร์ห้องปฏิบัติการที่ Karolinska Institutet และหนึ่งในผู้เขียนคนแรกของการศึกษาร่วมกับ Doste Mamand นักวิจัยในแผนกเดียวกัน กล่าวว่า “การยึดแอนติบอดีชนิดต่างๆ เข้ากับเวสิเคิลนอกเซลล์ ทำให้เราสามารถกำหนดเป้าหมายแอนติบอดีไปยังเนื้อเยื่อเกือบทุกประเภทและเติมยาประเภทอื่นๆ ลงไปได้ ดังนั้น การรักษานี้จึงสามารถใช้รักษาโรคและมะเร็งชนิดอื่นๆ ได้”

วิศวกรรมเซลล์เพื่อผลิตเวสิเคิลที่มีโมทีฟการจับแอนติบอดีที่จำเพาะต่อโดเมน Fc แหล่งที่มา: Nature Biomedical Engineering (2024) DOI: 10.1038/s41551-024-01214-6

การรักษามีประสิทธิภาพมากขึ้นและมีผลข้างเคียงน้อยลง

หวังว่าวิธีการรักษาแบบใหม่นี้จะมีความเฉพาะเจาะจงและมีประสิทธิภาพมากขึ้นในการฆ่าเซลล์เนื้องอกในขณะที่รักษาเนื้อเยื่อที่แข็งแรงไว้ได้ดีกว่าวิธีการรักษาในปัจจุบัน นักวิจัยวางแผนที่จะศึกษาว่าการใช้แอนติบอดีและยาร่วมกันในรูปแบบต่างๆ จะสามารถปรับปรุงการรักษาให้ดีขึ้นได้อีกหรือไม่

“โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เราต้องการตรวจสอบความเป็นไปได้ของการส่งมอบ mRNA ในฐานะยาต้านมะเร็ง” ผู้เขียนคนสุดท้ายของการศึกษานี้ คือ Samir El Andaloussi ศาสตราจารย์จากภาควิชาเวชศาสตร์ห้องปฏิบัติการที่ Karolinska Institutet กล่าว

“ท้ายที่สุด เราหวังว่าสิ่งนี้จะนำไปสู่แพลตฟอร์มการรักษาใหม่ที่สามารถปรับปรุงประสิทธิภาพการรักษาและลดผลข้างเคียงในโรคที่รักษายาก โดยเฉพาะมะเร็ง”