เด็กพิการได้เริ่มฟ้องว่าได้รับอนุญาตให้คลอด
ตรวจสอบล่าสุด: 16.10.2021
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ชาวอิสราเอลที่มีข้อบกพร่องเกิดขึ้นจะฟ้องเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์มากขึ้นเพื่อให้พวกเขาเกิด
ถึงวันที่คดีดังกล่าวมีอยู่แล้วประมาณหกร้อย
คำถามเกี่ยวกับคุณค่าของชีวิตของคนที่มีโอกาส จำกัด เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่ง หากสถานการณ์เช่นนี้ไม่เปลี่ยนแปลงหมอจะเริ่มออกกำลังกายอย่างระมัดระวังมากเกินไปในการตีความการวินิจฉัยและจะแนะนำให้ขัดขวางการตั้งครรภ์ที่มีสุขภาพดีในข้อสงสัยแรกของข้อบกพร่อง
ในมือข้างหนึ่งก็เป็นที่เข้าใจได้ - พ่อแม่ที่ไม่ประมาทพ่อแม่ถึงวาระที่ค่าใช้จ่ายที่ไม่มีที่สิ้นสุดที่เกี่ยวข้องกับการดูแลคนพิการ ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2554 คู่สามีภรรยาที่แต่งงานแล้วจากรัฐแคลิฟอร์เนียได้รับเงินชดเชย 4.5 ล้านดอลลาร์ - ผู้เชี่ยวชาญไม่สามารถระบุได้ว่าเด็กจะเกิดมาโดยไม่มีขาและมือหนึ่ง
ในอิสราเอลสถานการณ์แตกต่างกัน คนเองกำลังฟ้องร้องให้ได้รับอนุญาตให้เกิด ในกรณีนี้พ่อแม่ของเด็กทำหน้าที่เป็นพยานพวกเขากล่าวว่าลูกหลานของเราไม่ควรเกิดขึ้นได้ดีขึ้น
รัฐบาลให้ความสนใจกับปัญหานี้ มีการจัดตั้งคณะกรรมการชุดพิเศษเพื่อศึกษาเรื่องนี้ เขาเป็นผู้นำโดยอับราฮัม Steinberg แรบไบผู้เชี่ยวชาญด้านจริยธรรมทางการแพทย์ที่มหาวิทยาลัยฮิบรู
หนึ่งในกระบวนการที่ประสบความสำเร็จเป็นครั้งแรกในสาขานี้คือในพ. ศ. 2523 ในรัฐแคลิฟอร์เนีย คนฟ้องสำหรับการเกิดมาพร้อมกับโรค neurodegenerative - โรคของ Thea - Sachs ในอิสราเอลแบบอย่างที่คล้ายกันเกิดขึ้นในปี 2530 ในขณะเดียวกันกรณีของ "การดำรงอยู่ที่ไม่ยุติธรรม" ของบุคคล (ชีวิตที่ผิดจรรยาบรรณ) ในหลายประเทศเป็นสิ่งต้องห้าม ในสหรัฐอเมริกากรณีเช่นนี้ถือว่าเป็นเพียงรัฐสี่รัฐเท่านั้น
ในอิสราเอลปัญหาเหล่านี้เกิดขึ้นเนื่องจากแฟชั่นสำหรับการทดสอบทางพันธุกรรม "จนถึงปัจจุบันมีทั้งระบบสำหรับการหาเด็กในอุดมคติ" คาร์เมลชาเลฟผู้เชี่ยวชาญด้านสิทธิมนุษยชนและธีธิธิกาแห่งมหาวิทยาลัยฮายกล่าว "ทุกคนต้องการเด็กที่มีสุขภาพแข็งแรงและมักจ่ายค่าหมอเพื่อให้ได้รับการทดสอบทางพันธุกรรมก่อนที่พวกเขาจะถูกวางและเป็นผลให้เกิดการละเมิดเกิดขึ้น ... "
ความนิยมในการทดสอบทางพันธุกรรมเกี่ยวข้องกับความนิยมในการแต่งงานระหว่างญาติสนิทของอิสราเอล ความจริงก็คือหลายคนตั้งถิ่นฐานในอิสราเอลได้ก่อตั้งขึ้นเพียงไม่กี่ชั่วอายุคนที่ผ่านมาโดยคนจำนวนน้อยที่ยังคงอยู่กับครอบครัวใหญ่คนหนึ่งและแต่งงานกันและกัน นอกจากนี้ตัวแทนของศาสนาอื่น ๆ หลบหลีกกันและกัน แต่เนื่องจากแต่ละคนเป็นพาหะของจำนวนที่แน่นอนของยีนที่มีข้อบกพร่องแต่งงานกับญาติเลือดเพิ่มความเสี่ยงของโรค autosomal ถอยส่งผลให้พ่อแม่มีสุขภาพดีมักจะให้กำเนิดทารกที่มีดาวน์ซินโดรหูหนวก, โรคปอดเรื้อรัง ... ถ้าพ่อแม่ทั้งสองมีสำเนาของ " บกพร่อง "ยีนความน่าจะเป็นของเด็กที่มีข้อบกพร่องเพิ่มขึ้น 4 เท่า
ดังนั้นอิสราเอลจึงเสนอการตรวจคัดกรองก่อนคลอดมากมาย นอกจากนี้ยังอนุญาตให้มีการแทรกแซงการตั้งครรภ์ที่เป็นไปได้ด้วยเหตุผลด้านสุขภาพ แม้ในชุมชนดั้งเดิมคุณสามารถทำแท้งได้หากสงสัยว่ามีดาวน์ซินโดรม
หากเด็กเกิดและยื่นต่อศาลแล้วสำหรับโรคปอดเรื้อรังและหูหนวกพิการ แต่กำเนิดค่าชดเชยโดยเฉลี่ยอยู่ที่ 4.5 ล้านเชเขล (9.6 ล้านฮรีฟเนีย) ขณะนี้คดีกำลังได้รับการพิจารณาเกี่ยวกับโรคของโครโมโซม X ที่เปราะบางซึ่งสามารถนำคนจำนวน 10 ล้านเชเขล (21,4 ล้านเฮกตาร์) ได้
หลังจากการทดลองหลายครั้งแล้วชุมชนด้านสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาของอิสราเอลได้ให้คำแนะนำแก่ศาลยุติธรรมแห่งอิสราเอลว่าไม่ควรปฏิบัติต่อผู้ป่วยทุกรายอย่างเท่าเทียมกัน ไม่ถือเอาปัญหาเบื้องต้นเกี่ยวกับการสอนหรือการปฏิบัติหน้าที่ในชีวิตขั้นพื้นฐาน (การรับประทานอาหาร, สุขา) กับการขาดแคลนนิ้วหลาย ๆ ...