สิ่งตีพิมพ์ใหม่
เด็กพิการเริ่มฟ้องร้องเพื่อขอให้ได้รับอนุญาตให้เกิด
ตรวจสอบล่าสุด: 30.06.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

พลเมืองอิสราเอลที่มีข้อบกพร่องทางการเกิดมักจะฟ้องร้องเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ที่อนุญาตให้พวกเขาเกิดมา
จนถึงปัจจุบันมีการเรียกร้องดังกล่าวแล้วประมาณหกร้อยรายการ
คำถามเกี่ยวกับคุณค่าของชีวิตผู้พิการนั้นมีความสำคัญอย่างยิ่ง หากสถานการณ์ดังกล่าวไม่เปลี่ยนแปลง แพทย์จะเริ่มระมัดระวังมากขึ้นในการตีความผลการตรวจวินิจฉัย และจะแนะนำให้ยุติการตั้งครรภ์แม้ในขณะที่ยังแข็งแรงดีเมื่อมีข้อสงสัยเกี่ยวกับความผิดปกติในครรภ์ครั้งแรก
ในแง่หนึ่ง เป็นเรื่องที่เข้าใจได้ว่าทำไมแพทย์ที่ประมาทจึงทำให้พ่อแม่ต้องเสียค่าใช้จ่ายมากมายในการดูแลผู้พิการ ในเดือนกันยายน 2011 คู่สามีภรรยาคู่หนึ่งจากแคลิฟอร์เนียชนะคดีฟ้องร้องเรียกค่าเสียหาย 4.5 ล้านดอลลาร์ ผู้เชี่ยวชาญไม่สามารถสรุปได้ว่าเด็กจะเกิดมาโดยไม่มีขาและแขนข้างเดียว
ในอิสราเอล สถานการณ์แตกต่างกัน ผู้คนฟ้องร้องกันเองเพื่อขอให้เด็ก ๆ เกิดมา และพ่อแม่ของเด็ก ๆ ก็ทำหน้าที่เป็นพยาน พวกเขาบอกว่าจะดีกว่าจริง ๆ หากลูกหลานของเราไม่ต้องเกิดมา
รัฐบาลได้ให้ความสนใจในปัญหานี้ จึงได้จัดตั้งคณะกรรมการพิเศษขึ้นเพื่อศึกษาปัญหานี้ โดยมี Avraham Steinberg ซึ่งเป็นแรบบีและนักจริยธรรมทางการแพทย์จากมหาวิทยาลัยฮีบรูเป็นหัวหน้าคณะกรรมการ
คดีแรกๆ ที่ประสบความสำเร็จในพื้นที่นี้เกิดขึ้นในปี 1980 ในรัฐแคลิฟอร์เนีย โดยมีชายคนหนึ่งฟ้องร้องว่าเกิดมาพร้อมกับโรค Tay-Sachs ซึ่งเป็นโรคทางระบบประสาทเสื่อม ในอิสราเอลก็มีกรณีคล้ายๆ กันนี้เกิดขึ้นในปี 1987 ในขณะเดียวกัน คดีเกี่ยวกับ "การดำรงชีวิตโดยมิชอบ" ก็ถูกห้ามในหลายประเทศ ในขณะที่ในสหรัฐอเมริกา มีเพียง 4 รัฐเท่านั้นที่พิจารณาคดีดังกล่าว
ในอิสราเอล ปัญหาเหล่านี้เกิดขึ้นเนื่องจากกระแสนิยมการตรวจทางพันธุกรรม “ทุกวันนี้ มีระบบการค้นหาเด็กที่สมบูรณ์แบบ” คาร์เมล ชาเลฟ ผู้เชี่ยวชาญด้านสิทธิมนุษยชนและชีวจริยธรรมแห่งมหาวิทยาลัยไฮฟากล่าว “ทุกคนต้องการเด็กที่แข็งแรง และมักจะจ่ายเงินให้แพทย์ตรวจทางพันธุกรรมเร็วกว่าที่จำเป็น และส่งผลให้เกิดการละเมิดเกิดขึ้น...”
ความนิยมในการตรวจทางพันธุกรรมนั้นส่วนหนึ่งเป็นผลมาจากความนิยมในการแต่งงานระหว่างญาติสนิทในอิสราเอล ความจริงก็คือการตั้งถิ่นฐานหลายแห่งในอิสราเอลก่อตั้งขึ้นเมื่อไม่กี่ชั่วอายุคนที่ผ่านมาโดยผู้คนจำนวนน้อยที่ยังคงอาศัยอยู่เป็นครอบครัวใหญ่เดียวกันและแต่งงานกัน นอกจากนี้ ตัวแทนของศาสนาต่างๆ ยังหลีกเลี่ยงกัน และเนื่องจากแต่ละคนเป็นพาหะของยีนที่ผิดปกติจำนวนหนึ่ง การแต่งงานกับญาติทางสายเลือดจึงเพิ่มความเสี่ยงต่อความผิดปกติทางพันธุกรรมแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมลักษณะด้อย ส่งผลให้พ่อแม่ที่แข็งแรงมักจะมีลูกที่เป็นดาวน์ซินโดรม หูหนวก โรคซีสต์ไฟโบรซิส... หากพ่อแม่ทั้งสองมียีน "ที่ผิดปกติ" สำเนาหนึ่ง โอกาสที่จะมีลูกที่มีข้อบกพร่องจะเพิ่มขึ้น 4 เท่า
ดังนั้น อิสราเอลจึงมีบริการตรวจคัดกรองก่อนคลอดหลากหลายประเภท นอกจากนี้ ยังอนุญาตให้ยุติการตั้งครรภ์ได้ด้วยเหตุผลด้านสุขภาพ แม้แต่ในชุมชนออร์โธดอกซ์ ก็สามารถทำแท้งได้หากสงสัยว่าเป็นดาวน์ซินโดรม
หากเด็กเกิดมาและฟ้องร้อง ค่าสินไหมทดแทนสำหรับโรคซีสต์ไฟบรซิสและหูหนวกแต่กำเนิดจะอยู่ที่ 4.5 ล้านเชเกล (9.6 ล้านฮรีฟเนีย) โดยเฉลี่ย ปัจจุบันกำลังพิจารณาฟ้องร้องกรณีโรคเอ็กซ์เปราะบาง ซึ่งสามารถเรียกเงินได้ 10 ล้านเชเกล (21.4 ล้านฮรีฟเนีย)
หลังจากเกิดกรณีดังกล่าวหลายกรณี สมาคมสูตินรีเวชศาสตร์แห่งอิสราเอลได้แนะนำศาลฎีกาอิสราเอลไม่ให้พิจารณาคดีทั้งหมดอย่างเท่าเทียมกัน ความยากลำบากพื้นฐานในการเรียนรู้หรือดำเนินกิจกรรมพื้นฐานในชีวิต (การรับประทานอาหาร การขับถ่าย) ไม่ควรเท่ากับการขาดนิ้วมือสองสามนิ้ว...