สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ไมโตคอนเดรีย ภูมิคุ้มกัน และกีฬา: เป้าหมายใหม่ในการต่อสู้กับโรคอ้วนที่เกี่ยวข้องกับอายุ
ตรวจสอบล่าสุด: 09.08.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

นักวิทยาศาสตร์จากสถาบันหัวใจ ปอด และเลือดแห่งชาติของสหรัฐอเมริกา (NHLBI, NIH) ได้แก่ Jin Ma, Annie Son, Yulim Son, Ping-Yuan Wang และ Paul Hwang ได้เผยแพร่บทวิจารณ์ในTrends in Endocrinology & Metabolismซึ่งพวกเขาได้สรุปหลักฐานเกี่ยวกับบทบาทสำคัญของการส่งสัญญาณภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดของไมโตคอนเดรียเกี่ยวกับวิธีที่กล้ามเนื้อโครงร่างปรับตัวให้เข้ากับการออกกำลังกายและสร้างความต้านทานต่อการเผาผลาญต่อโรคอ้วนและการแก่ชรา
ปัญหา
โดยทั่วไปแล้ว การตอบสนองต่อการอักเสบหลังการออกกำลังกายถือเป็น "ผลข้างเคียง" ของความเสียหายระดับไมโคร (microdamage) ต่อกล้ามเนื้อ แต่หลักฐานที่เพิ่มมากขึ้นบ่งชี้ว่าการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันแบบควบคุมมีความสำคัญต่อการฟื้นฟูโปรแกรมการเผาผลาญของกล้ามเนื้อ โดยช่วยลดการสะสมไขมัน เพิ่มความไวต่ออินซูลิน และเสริมสร้างความต้านทานของเซลล์ต่อความเครียด
กระดูกสันหลัง cGAS–STING–NF-κB
CHCHD4 และ TRIAP1 ลดลง
การออกกำลังกายสม่ำเสมอจะทำให้ระดับโปรตีน 2 ชนิด คือ CHCHD4 และ TRIAP1 ซึ่งเกี่ยวข้องกับภาวะสมดุลของไมโตคอนเดรียในไมโตคอนเดรียของกล้ามเนื้อโครงร่างลดลง
การเปิดใช้งาน cGAS–STING
การขาดโปรตีนเหล่านี้ส่งผลให้เกิด "การรั่วไหล" ของ DNA ไมโตคอนเดรียเข้าไปในไซโทซอล ซึ่งเซ็นเซอร์ cGAS (cyclic GMP–AMP synthase) จะตรวจพบ
CGAS สร้างตัวส่งสาร cGAMP ตัวที่สอง ซึ่งจะเปิดใช้งานอะแดปเตอร์ STING บนเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม
การรวมเส้นทาง NF-κB
คาสเคดไคเนสที่ขึ้นอยู่กับ STING จะกระตุ้นแฟกเตอร์การถอดรหัส NF-κB ซึ่งควบคุมการแสดงออกของยีนที่รับผิดชอบต่อการสร้างไมโตคอนเดรีย การสร้างหลอดเลือดใหม่ และการปกป้องสารต้านอนุมูลอิสระ
ผลกระทบทางชีวภาพ
การปรับตัวต่อการฝึกอบรม
กระตุ้นการสร้างไมโตคอนเดรียและเครือข่ายเส้นเลือดฝอยใหม่ และปรับปรุงความสามารถในการใช้ออกซิเจนของกล้ามเนื้อ
ความต้านทานการเผาผลาญ
หนูกลายพันธุ์ที่มีโครโมโซม CHCHD4 ได้รับการปกป้องจากโรคอ้วนในช่วงบั้นปลายชีวิต แม้จะรับประทานอาหารแคลอรีสูง
ความยืดหยุ่นของเซลล์
ยีนที่ทำงานของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระและชาเปอโรน (Hsp70, MnSOD) ช่วยเพิ่มความต้านทานต่อความเครียดจากออกซิเดชันและความร้อน
คำกล่าวของผู้เขียน
“เราเป็นกลุ่มแรกที่รวบรวมหลักฐานที่แสดงว่าเซ็นเซอร์ไมโตคอนเดรียของภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดไม่ได้ทำหน้าที่เพียงแค่ควบคุมการอักเสบเท่านั้น แต่ยังควบคุมการปรับตัวของการเผาผลาญที่สำคัญต่อการออกกำลังกายอีกด้วย” จิน หม่า กล่าว
“การกำหนดเป้าหมายเส้นทาง cGAS–STING ในกล้ามเนื้อเป็นแนวทางที่มีแนวโน้มดีสำหรับการพัฒนา 'การออกกำลังกายระดับโมเลกุล' ซึ่งอาจให้ประโยชน์บางประการของการออกกำลังกายแก่ผู้ป่วยที่ไม่สามารถออกกำลังกายได้” Paul Hwang กล่าวเสริม
โอกาสในการออกอากาศ
- สารเลียนแบบการออกกำลังกาย: สารกระตุ้น STING โมเลกุลขนาดเล็กหรือตัวปรับเปลี่ยน CHCHD4/TRIAP1 สามารถเลียนแบบผลของการออกกำลังกายได้
- การบำบัดโรคเมตาบอลิก การกระตุ้นแกนนี้อาจกลายเป็นกลยุทธ์ใหม่สำหรับโรคอ้วน เบาหวานชนิดที่ 2 และภาวะกล้ามเนื้อน้อยในผู้สูงอายุ
- การฟื้นฟูที่ดีขึ้น การเสริมสร้างความยืดหยุ่นของไมโตคอนเดรียจะช่วยเร่งการฟื้นฟูหลังการบาดเจ็บและการผ่าตัด
การศึกษาครั้งนี้เน้นย้ำถึงธรรมชาติของไมโตคอนเดรียและภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดทั้ง 2 แบบ นอกเหนือจากการปกป้องจากเชื้อโรคแล้ว ไมโตคอนเดรียยังเป็นศูนย์กลางการส่งสัญญาณที่เชื่อมโยงกิจกรรมทางกายกับสุขภาพการเผาผลาญและความยืดหยุ่นต่อความเครียดอีกด้วย